定义：通过CRISPR /Cas9基因敲除技术，针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型。
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定义：常规的点突变小鼠属于基因敲进模型，其中小鼠基因组中的一个或多个核苷酸被突变核苷酸替代，可能导致蛋白质序列的氨基酸变化或发生移码突变。
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利用Cre/LoxP 和来自酵母的FLP-frt 系统可以研究特定组织器官或特定细胞中靶基因灭活所导致的表型。
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定义：在小鼠特定组织或者器官中，基因进行表达（组织特异性）；在小鼠的特定生长时期，基因进行表达（时间特异性）。
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