尊敬的嘉宾:
自2018年首款PD-1单抗药物获得CFDA批准在中国上市起,国内肿瘤免疫药物的创新研发进入高速发展阶段。伴随药物研发的不断深入,研究者也面临诸多挑战。例如,PD-1单抗在肿瘤治疗领域虽取得了显著进展,但仅对一小部分病人有效;如何快速筛选可与PD-1联用的组合疗法等都依然有待探索;CAR-T细胞疗法在肿瘤治疗中发展迅速,但通用型CAR-T的研发及副作用的控制仍有待解决;在临床前研究中,越来越多的研究者希望找到一个能够高效和稳定地实现多种人源免疫细胞重建的动物模型平台,为免疫疗法的有效性和安全性研究提供有力的支持。同时,为了确保临床前研究的可重复性和转化性,专业的质量管理也不容忽视。
针对这些挑战,杰克森实验室于2020年9月举办了“2020杰克森实验室肿瘤免疫论坛上海站”活动,获得业内专家与研究人员的鼎力支持,反响热烈。
作为新进崛起的生物医药产业高地,苏州汇聚了诸多肿瘤免疫药物研发的先行者,成为行业前沿发展方向的又一风向标,也成为杰克森实验室关注的热点区域。我们诚挚地邀请您参加“2020杰克森实验室肿瘤免疫论坛苏州站”,希望借此机会与您及业内专家们共同深入探讨相关解决方案,助力您的药物研发进程。
望您拨冗莅临!
日期:2020年11月25日
时间:12:00-17:10
地点:苏州 (具体会议地址会以短信通知)
时间 | 日程 | 演讲人 |
12:00-13:30 | 嘉宾签到及自助午餐 | |
13:30-13:50 | 欢迎致辞及杰克森实验室发展介绍 | 李欣 杰克森实验室中国区 副总经理 |
13:50-14:25 | 如何为肿瘤免疫药物研发选择合适的 动物模型 |
欧阳雪松 博士 中美冠科 研发创新部副总裁 |
14:25-15:00 | 质量管理在肿瘤实验中的重要作用 | 邵奇鸣 博士 杰克森实验室中国区 动物设施运营负责人 |
15:00-15:35 | CAR-T细胞治疗产品临床前研究的 挑战与策略 |
曹洋 先生 昭衍(苏州)新药研究中心 药理部总监 |
15:35-16:00 | 茶歇 | |
16:00-16:35 | 前沿临床前体内CAR-T评估模型 | 殷文劼 博士 亘喜生物 研发部药理部副总监 |
16:35-17:10 | 人源化小鼠2.0:肿瘤免疫有效性及安全性 临床前评价平台 |
王启明 博士 杰克森实验室中国区 产品和技术支持经理 |
本次论坛无需报名费用,会议当天将提供免费的茶歇和自助午餐。参会者的交通及住宿费用敬请自理。杰克森实验室将会在会议开始前一周内发送短信及邮件通知此次论坛报名结果。因论坛现场席位有限,报名是否成功以短信通知为准。报名成功者将会收到包含详细地址的短信通知及入场验证二维码。