基于PCR的技术可检测点突变、缺失、单碱基置换、突变导致的限制性内切酶位点改变等基因突变。

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多肽介于大分子蛋白质和氨基酸之间，较大分子蛋白质小，较氨基酸大，属氨基酸链。它被人体吸收，具有以下十大特点。

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基因克隆技术服务从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。

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自然来源或者重组表达的蛋白质经过一些粗提的步骤（例如：匀浆、离心、硫酸铵沉淀等）成为稳定的可以用于色谱分离的样品。

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适应于全基因组DNA位点的sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建根据客户具体需求定制的聚焦型sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建提供sgRNA表达文库筛选服务

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瑞士洛桑联邦理工学院的科学家日前人工合成出一种氨基酸，能塑造活性多肽的结构并增强其疗效。实验显示，将这种氨基酸插入具有生物活性的多肽，能将其活性提高40倍以上。借助此项成果有望开发出一系列全新的药物

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上海舜田生物可以为您提供高纯度的引物和检测探针合成，免费为客户设计引物。

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RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。

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在体外将各种来源的遗传物质和载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子

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在抗原肽抗体的结合反应中，抗体参与结合的部位称抗体的对位(paratope)，抗原参与结合的部位以前多称为抗原决定簇，现在称为抗原的表位(epitope)。

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