慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV)为基础发展起来的基因治疗载体，能同时感染分裂细胞和非分裂细胞，并且可以整合到细胞基因组中高效表达。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞，干细胞，不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源基因的转染效率。将重组病毒质粒及其辅助包装质粒系统共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，将其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，在293T细胞中测定病毒滴度。

RNAi慢病毒服务

RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建shRNA相比一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面shRNA/miRNA载体经过慢病毒包装后，可用于传统难于转染的细胞系和原代细胞等其他细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。

服务内容

慢病毒过表达cDNA服务流程：

基因调取（根据客户要求设计载体骨架，构建慢病毒载体）；

病毒包装：重组病毒质粒与包装质粒一起转染293T细胞进行包装，浓缩纯化做滴度测定。

RNAi慢病毒服务流程：

设计３个靶序列；

慢病毒载体的构建；

慢病毒包装纯化和浓缩；

目的基因鉴定、滴度测定。

客户提供

基因的名称和序列，病毒载体要求与选择；

病毒滴度和总量，以及是否需要纯化；

若要检测靶基因的表达情况，还需要提供抗体。

同科提供

提供附有测序结果的慢病毒载体质粒；

提供测定滴度的慢病毒储存液。

质量保证

保证制备的病毒携带片段的正确性；

可提供10ml滴度为107—108/ml的病毒原液。