SNP(single nucleotide polymophism)
产品名称: SNP(single nucleotide polymophism)
英文名称: SNP(single nucleotide polymophism)
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北京亿鸣复兴生物科技
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★服务描述:
SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性。与其他分子标记相比,SNP 在人基因组中稳定,而且发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。
1.对已知SNP位点进行测序检测;
2.外显子测序法找寻未知SNP位点;
3.全基因测序法找寻未知SNP位点。
★服务内容:
1.已知SNP位点检测服务
部分SNP位点可以影响基因的功能,从而导致生物性状改变或致病。有些SNP虽然不影响表型,但是可根据它与影响表型的SNP的连锁关系进行关联分析。对已知SNP位点进行测序检测的技术,广泛应用在对不同群体SNP遗传多样性分析,或在临床上对已知致病基因的遗传病进行基因诊断。
2.外显子测序法找寻未知SNP服务
对疾病的候选基因进行测序,可发现新的SNP,为研究疾病与候选基因的相关性奠定基础。外显子是基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,表现出很高的灵敏度。
★服务流程:
★结果展示:
★需要提供的信息:
位点信息:
目的SNP位点名称及相关基因参考序列,基因的来源,丰度等信息。
提供样品要求:
基因组DNA或-80度保存的血液和组织。
基因组DNA,浓度大于10 ng/ul,总量大于5 ug。血液,大于2ml;组织,大于500mg。
★服务周期:
以上服务周期只针对100个样品以下,特殊样品(目的序列风度低,核酸含量少或目的序列较长的样本等)或大量样品正常实验样品除外。
★服务价格:
★服务说明:
1)由于样品的个体差异,我们不能保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
2)DNA序列中,有时会有G、A、C、T的连续结构、G/C rich等复杂的立体结构出现,此部分有可能无法测序或出现套峰。因此,我们不保证所有测序反应都获得较好的测序结果。
★其他服务项目:
★项目一般流程:
联系人:杜经理
电话:18611436921
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