检验原理：

VITEK® 2系统的AST药敏卡是一种基于MIC法（Maclowry、Marsh和Gerlach的报告）的自动测试方法。AST药敏卡是对倍微量稀释法测定最小抑菌浓度的mini和简化版。

每个AST药敏卡含有一个只含微生物培养基的对照孔。其余微孔含有预定量的特定培养基以及抗生素。在用待测菌悬液水化药敏卡内含有抗生素的培养基之前，应用0.45%盐水将菌悬液稀释至标准浓度。填充、密封药敏卡，然后装载于仪器培养箱上，自动操作（VITEK® 2 60或VITEK® 2 XL全自动微生物分析系统）或手动操作（VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统）。

仪器在规定的时间内监测每个孔内的细菌生长情况（细菌最长为24小时，酵母菌最长为36小时）。孵育周期结束后，得到药敏卡上每种抗菌剂的MIC值（或测试结果）。

检验方法的局限性：

使用限制 ：替卡西林/克拉维酸仅批准用于铜绿假单胞菌。

报告所有其它细菌的试验结果前，必须执行替代试验方法。

1、报告下列抗生素／细菌组合的试验结果前，先执行替代试验方法：

— 阿米卡星：鲍曼不动杆菌

— 氨曲南：假单胞菌属

— 头孢吡肟：支气管炎博德特菌、蜂房哈夫尼亚菌、摩根菌属

— 亚胺培南：粘质沙雷菌

— 哌拉西林/他唑巴坦：粘质沙雷菌

2、当获得的下列抗生素／细菌组合的试验结果为耐药时，报告结果前先执行替代试验方法：

— 亚胺培南：气单胞菌属

— 美罗培南: 气单胞菌属

— 哌拉西林／他唑巴坦：铜绿假单胞菌