动物品种

SPF级SD大鼠

动物性别

雄性

动物周龄

300g以上

造模方法

双侧睾丸摘除手术：

1.  大鼠腹腔注射麻醉，碘酒、酒精消毒阴囊皮肤

 2.  纵隔正中切开--纵行切口，剪开鞘膜后，分别将双侧睾丸与附睾分离

3.  使用4-0缝合线将睾丸上下端结扎。

4.  切除睾丸，看切口是否有活动性出血，将剩余的组织送回腹腔。

5.  用与前面同样的方法摘除另一侧睾丸。

6.  缝合皮肤。

假手术组：打开阴囊，保留睾丸，缝合。

成模鉴定

1.  生化测定：术后12周，采血分离血清，生化法检测血清碱性磷酸酶ALP。

2.  组织匀浆，提取蛋白，进行ELISA检测：骨形成指标（BALP、PINP），骨吸收指标（CTX-1、TRAP），雄激素，雌激素。

3.  骨密度（BMD）测量：术后12周，取大鼠双侧股骨，剔除干净附着于股骨两端及股骨干上的软组织，注意保持股骨的完整性（骨组织处于闭合状态，没有折损，断裂），应用双能X线骨密度仪（金标准）或Micro CT检测（包括骨密度和骨矿物盐含量）。做完骨密度检测以后，取回股骨，可以做后续HE染色。

4.  骨组织形态学：将股骨置10%福尔马林固定，脱钙后进行石蜡包埋，石蜡切片，HE染色，全景扫描（骨细胞和成骨细胞的数目，骨小梁的厚度和数目，骨组织形态学变化）。

造模周期

12周

后续检测指标建议

骨生物力学：三点弯曲测试

根据客户的研究目的可进行qPCR和WB检测相关基因和蛋白

备注

骨质疏松症通常被认为是绝经后老年妇女的常见疾病，殊不知在男性中骨质疏松症亦普遍存在。虽然诱发老年男性骨质疏松症的诱因很多，但大多数研究认为雄激素缺乏或低下是老年男性骨质疏松症发生的首要危险因素。通过睾丸切除建立雄激素缺乏大鼠模型，模仿男性老年性骨质疏松。