简介

RRBS测序 RRBS 由于经过了Bisulfite 处理，凭借着其单碱基分辨率，能够精确评估覆盖区域的甲基化水平。再加上酶切打断的原理，该方法的覆盖范围具有良好的重复性和稳定性；并且能通过酶切位点过滤部分降解片段对结果的影响。但是RRBS 的覆盖范围被酶切位点所限制，只能覆盖基因组的部分区域，主要集中在promoter 和CpG island 等富含CpG 的区域。在疾病研究中，Promoter 的甲基化状态与基因表达、性状表型息息相关，RRBS 作为一种关注CpG-rich 区域的甲基化研究方法，能够避免过多的数据浪费，更有针对性的研究覆盖区域的甲基化状态，使得大样本量单碱基分辨率的甲基化差异研究成为可能。综上所述：RRBS 作为一种高性价比的甲基化研究方法，在大规模的临床样本的研究中具有广泛的应用前景。

应用领域 大样本单碱基分辨率甲基化差异分析 疾病分子标记开发

分析内容

1. 标准信息分析

    a)去接头污染，去低质量reads 和产量情况统计

    b)RRBS 序列与参考序列的比对（基于1）

    c)Promoter 和CpG 岛（CGI）覆盖度分析（基于1，2）

    d)Promoter 和CGI 区的甲基化分析（基于1，2）

    e)差异性甲基化区域（DMR）分析（基于1，2）

2. 高级信息分析 结合客户的需求，协商确定定制化信息分析内容 样品要求

样品类型：

DNA 样品； 样品需求量：总量≥ 3μg，浓度≥50ng/μL； 样品完整性：DNA 无明显降解与蛋白污染，需提供凝胶电泳检测胶图

项目周期 ：单个样品标准流程的运转周期约为45 个工作日