捷瑞公司推出多种SNP分型服务的方法：直接测序法、连接酶检测反应(LDR)分型方法、多重SNaPshot SNP分型方法、MassArray分型方法以及Taqman探针法，为广大客户提供多样的选择！
多种分型平台 
       直接测序法 
       连接酶检测反应（LDR）分型方法
       多重SnaPshot 基因分型方法
       Taqman探针分型
       MassARRAY分型方法 
服务优势
1. 专业团队，丰富的生产经验
2. 具有多种分型平台，适合各种样品位点承载量，全面满足客户需求
3. 自主合成通用引物和特异性探针，缩短时间，提高效率
4. 自主研发的探针合成方案，灵敏度高，检测结果准确
5. ABI3730测序仪、Megabase电泳仪等国际先进仪器
主要服务方案
1. 连接酶检测反应(LDR)分型方法
    技术原理：主要应用连接酶检测反应 (ligase detection reaction，LDR)技术。即在Taq DNA连接酶的作用下，当左右两条寡核苷酸探针与目的DNA序列完全互补，并且两条探针之间没有空隙时才能发生连接反应，否则连接反应不能进行，最后通过荧光扫描片段长度，实现对SNP 位点的检测。
2. 多重SNaPshot SNP分型方法
    技术原理：SNaPshot SNP分型是一种以单碱基延伸原理为基础，同时利用多重PCR对多个已知SNP 位点进行遗传分型的方法。在一个含有测序酶，四种荧光标记的ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI 3730 测序仪跑胶后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型，根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。
3. MassArray SNP分型方法
    技术原理：  Sequenom MassArray系统主要是利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 进行分析，即PCR扩增产物或者预处理样本在延伸单碱基后，将制备的样品分析物与芯片基质共结晶，将该晶体放入质谱仪的真空管，而后用瞬时纳秒 (10-9s) 强激光激发，由于基质分子经辐射吸收能量，导致能量蓄积并迅速产热，从而使基质晶体升华，核酸分子就会解吸附并转变为亚稳态离子，产生的离子多为单电荷离子，这些单电荷离子在加速电场中获得相同的动能，进而在一非电场漂移区内按照其质荷比率得以分离，在真空小管中飞行到达检测器。
服务流程
★ 课题的设计咨询包括检测位点的选取
★ DNA样本的质检
★ SNP分型所用引物和探针的设计、合成与优化
★ LDR分型、SNaPshot SNP分型和MassArray SNP分型三种分型方法，可根据通量选取不同的方法。
★ 分型数据的质量评估
客户提供
1. SNP位点信息：
人类基因组需SNP位点的rs号；其它物种如牛、鸡、鱼等无rs号的，需SNP位点上下游各200bp的确切序列，SNP位点的突变类型，以及位点的上下游25bp内是否存在其它位点。
2. 分型样品：
（1）若分型样品为基因组DNA或质粒DNA ，样品要求：DNA浓度≥20ng/ul，体积>10ul，位点较多的按照1ul/位点计算。纯度 OD 260/OD280 在1.7～1.9之间。由于样品质量差异过大导致的成功率下降，由客户负责。如果要求提供样品纯化服务，我们对每个样品将收取纯化费。
（2）若分型样品为血样，样本要求：血液样品，体积大于500ul，需用抗凝剂抗凝，送样过程中请注意保持低温，防止DNA降解；血斑样品，9-25mm2大小的血斑两个以上。对每个血样或血斑样本将收取DNA提取费。
 （3）若分型样品为细胞、组织样品，样本要求：细胞≥105，组织≥100mg，黄豆大小。
 （4）客户在寄送样品的时候，应在送样包裹中放置足量的冰袋，以减少在运输过程中因温度变化导致DNA降解的可能。请在每次寄出样品后及时与本公司分型部联系，可以E-mail 或者传真的方式告知样品的详细信息，以便收到样品后能及时与您进行联系确认。
客户将得到结果 
★ SNPs结果（Excel表格）
★ 原始SNP峰型图
★ 完整实验报告包括扩增和反应的体系，所涉及的引物、探针序列等
★ 客户所需的其它相关资料
联系方式
 邮箱:  snp@generay.com.cn        电话: 400-026-8886(免长途费)    021-67840429
 传真: 021-67840416转8014