SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。通过对SNP位点的研究，可以寻找疾病相关基因的突变位点，对人群进化史研究提供信息。

    SNP 研究包括 SNP 发现（ discovery ）、 SNP 验证（ validation ）以及 SNP 筛选（ Screening or Scoring ）。 广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面， 将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记 ） ，和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

    为满足日益增长的 SNP 研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用完整技术平台为不同客户提供量身定做的个性化服务。

完整解决方案

    Genolab的SNP服务，可以为客户提供一套完整的解决方案：流程设计、引物设计和合成、PCR扩增和纯化、测序以及数据分析，最后会为您提供完整的数据及分析报告，最大程度的方便你做研究及发文章。如果您的样品是血液等，我们还可以帮您进行DNA的提取。

精确

    为了保证精确度和检出灵敏度，我们只保留序列的高质量区用于分析。专用的分析软件能提高序列分析效率并保证能检测到所有的多样性位点，包括杂合位点。

灵活的实验方案

    我们可根据您研究的样本量的大小、研究区域的长短来为您量身定做实验方案。我们的SNP分型平台可适用的样本量可以是数十个到上千个，寻找SNP的区域可以是200的碱基到数千个碱基。

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