PROTAC合成 (PROTAC Synthesis) | 点击化学

MCE 国际站：PROTAC Synthesis

品牌：MedChemExpress (MCE)

简介：PROTAC分子通常由三部分组成：靶蛋白配体、连接子和E3连接酶配体。“点击化学”反应为合成连接子的选择提供了一种可行且可调整的策略，为在生物医学研究中开发多样化的PROTAC库奠定了坚实的基础。铜催化反应通常产量高，需要每种组分的化学计量数量，并且在温和的反应条件下具有出色的功能组兼容性。只要能够制备必要的叠氮化物和炔烃，这种方法就可以并行合成PROTAC库。例如，在临床试验中，点击化学被用于制备基于I类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂entinostat的PROTAC库。最近，一种先进的PROTAC技术被开发出来，即CLIPTAC（细胞内点击形成的蛋白水解靶向嵌合体），其两个前体组分通过生物正交“点击”反应结合。

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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。