• Taq DNA Polymerase 

     10× Taq Buffer 分为含Mg²⁺和不含Mg²⁺两种，不含Mg²⁺的Buffer，配有20 mM的MgCl₂

     另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer （DF Free）可供选择，可根据实验需要选用。

• 产品简介：

         来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌，分子量94 kD,具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性，无3→5外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min，能有效扩增6 kb以下的片段。最适反应温度为70~75℃，最佳镁离子浓度为1~2 mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A，可直接进行TA克隆。

• 单位定义：

       １单位Taq DNA聚合酶定义为在72℃,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量。

• 产品储存：-20℃

• 产品特点：

   1.高灵敏度   2.高扩增效率

• 主要技术参数：

该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性，无3→5外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效扩增6kb以下的片段。最适反应温度为70~75℃，最佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A，可直接进行T-A克隆。

• 使用范围：

一般用于5 kb以下的对保真度要求不高的DNA产物的扩增、引物的延伸、序列的测定、DNA平末端加A等。

• 质量控制：

经检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度高于95%；PCR检测无外源DNA残留。经实验证实，本公司Taq   DNA Polymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段，超过此扩增长度不能保证。