。抗干扰素α(IFNα)抗体IFNα中和抗体，于1984年由Pozzetto首次报道，是抗细胞因子抗体中报道最早的，相继见于下列疾病：水痘-带状疱疹病毒感染、肝炎病毒感染伴自身免疫、肿瘤疾病、慢性移植物抗宿主排斥反应等。随后在某些患者血清中又发现了其他类型IFN抗体。正常人血清也检测出低水平的中和IFNα，IFNβ,IFNγ的IgG和IgM，但是这些IFN抗体与IFN结合呈非特异的低亲和力。最近发现，正常人血清中含有抑制IFNa抗病毒效果的IgG。
 
    2．抗白介素IL-1α、IL-1β、IL-6抗体  1989年，Svenson第一个发现抗IL-la的天然抗体，这种来自正常个体的IgG能与放射性标记的人重组IL-la直接结合，以及竞争性干扰IL-la与细胞IL-1受体结合。与此同时，类风湿关节炎患者的IgG也被发现能在体外干扰IFNα和IFNβ的生物学效应。不久，有文献报道在正常人、各种免疫炎性疾病的患者血清和人IgG制品中也含有与1L-1。有高度亲和力的IL-lα自身抗体。
 
    1991年，在正常人血清中检测出IL-6的天然抗体。这些IgG分子对放射性标记的人IL-6有高亲和力，并且干扰用ELISA方法检测IL-6。此后，免疫炎性和纤维化疾病患者体内存在类似天然的IL-6自身抗体得到进一步证实。
 
    3．抗IL-10、白血病抑制因子(human leukemiainhibitory factor，LIF)及其他细胞因子抗体  近来研究发现，人源IgG制品能与重组二聚体ILl0结合，但不能与IL-10单体结合。与之相反，50名正常人的血清与IL-10反应为阴性，该结果表明抗IL-10抗体在正常人体内罕见，或许是这些抗体被IL10或其他血清因子封闭而不易检测。80％的正常人体内的IgG和IgM可与重组的糖基化人白血病抑制因子(LIF)结合。
 
    其他细胞因子如IL-2、IL-8、IFNγ、肿瘤坏死因子(TNF)-。和可溶性TNF受体等，它们的自身抗体都存在于正常人和患者体内。TNFα、TNFβ、TNFγ和IL-4的IgE抗体，曾在AIDS病患者血清中发现，但是这些抗体都不能认为是自身抗体，因为他们可与相关介质以低亲和力结合，有些只能结合硝酸纤维素膜上变性的细胞因子。