Hippo信号通路PCR芯片可用于研究与Hippo信号通路相关的84个基因的表达情况。人类的河马信号通路RT²分析器PCR阵列配置文件84个基因的表达参与了河马信号转导级联。进化保存河马通路被发现通过分析果蝇突变和杂草丛生的组织,和哺乳动物的同系物的组件已经被确认,在分子水平上的特点。河马串级调节器官大小和干细胞属性通过调节细胞增殖,抑制细胞凋亡,接触。这个途径的改变经常发现与细胞增生和肿瘤发生有关。河马途径可分为上游管理组件,河马核心激酶组件和下游转录机械为调节目标基因的表达。多种蛋白质,其中一些调解信息或cell-ECM粘连,给河马的核心途径。上游WWC1等监管机构,这,面包屑复杂,钙粘蛋白,脂肪,Dachsous调节河马通路通过激活核心激酶磁带。那里,autophosphorylated MST1/2催化磷酸化,激活LATS1/2反过来催化磷酸化的转录co-activators YAP1和小胡子。在非州,YAP1和小胡子自由进入细胞核转录co-activators和功能。然而在磷酸化,YAP1和小胡子14-3-3家庭脚手架蛋白结合,而不是隔绝胞质。上游监管机构也可以绕过核心激酶盒式通过隔离co-activators信息连接。这个数组概要基因上游调控,核心激酶复杂,下游中介河马的途径。一组控件出现在每个数组使用ΔΔCT方法使数据分析的相对的量化和评估逆转录性能,基因组DNA污染,和PCR的性能。使用实时PCR,研究可以很容易和可靠地分析这个数组的河马信号通路的组成部分。

RT²分析器PCR数组用于分子生物学的应用程序。本产品不用于诊断,预防和治疗的疾病。

96孔板,384 -(4×96)板,和100 -光盘格式是可用的。

Upstream Regulators: ACTG1, AMOT, AMOTL1, AMOTL2, CASP3, CRB1, CRB2, CRB3, CSNK1D, CSNK1E, DCHS1, DCHS2, DIAPH2, DLG1, DVL2, FAT1, FAT2, FAT3, FAT4, FJX1, AJUBA, LIMD1, LIX1L, LLGL1, LLGL2, LPP, NF2, RASSF2, RASSF4, SCRIB, WTIP, WWC1, ZDHHC18.

Hippo Core Kinase Complex: LATS2, MOB1B, MOB1A, SAV1, STK3, STK4, TAZ, YAP1, MST1, WWTR1.

Downstream Mediators: HIPK2, MAPK10, MEIS1, PRKCI, PRKCZ, SMAD1, TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4, TP63, TSHZ1, TSHZ2, TSHZ3, WNT1.

Target Genes: CASP3, CCNE1, CCNE2, MYC, PPP2CB, PPP2R1A, PPP2R2D, PTPN14, RERE.

Contact Inhibition: NF2, TAZ, YAP1.

Cell Polarity: CRB1, CRB2, CRB3, DCHS1, DCHS2, FAT1, FAT2, FAT3, FAT4, LATS1, LATS2, MST1, SCRIB, STK3, STK4, GPC5, HMCN1, POTEF, TAOK1, TAOK2, TAOK3, TJP1, TJP2, MPDZ, MPP5, NPHP4, PARD3, PARD6G.

Scaffolding Proteins: YWHAB, YWHAE, YWHAQ, YWHAZ.