Quick find the Positive Clone—Cruiser™ Enzyme, Special for CRISPR-Cas9、TALENs and ZFNs

      Cruiser™ 酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与 CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点，并从突变位点的 3-端高效地切割异源双链 DNA。

      吉锐生物根据 Cruiser™ 酶的特性，自主研发出了两款产品：Cruiser™ 基因敲除检测试剂盒和Cruiser™ Enzyme。能简便高效的检测基因敲除效率和基因多态性，广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因敲除情况，尤其适用于 ZFN、TALEN 和 CRISPR/Cas9 实验中混合样本的突变效率的检测以及阳性克隆的筛选。

■产品性能

●检测速度快，仅需5-20min 便可检测到阳性克隆

●特异性更高，精确切割突变位点，高效筛选阳性克隆

●检测更直观，常规凝胶电泳即可鉴定阳性克隆

●检测范围广，可检测100bp-10kp 的突变DN**段

●高通量筛选，更加轻松地从大量样本中筛选阳性克隆

■应用方向

●用于CRISPR-Cas9、TALEN 和 ZFN 实验中混合样品的敲除效率的检测；

●用于CRISPR-Cas9、TALEN 和 ZFN 实验中阳性克隆的筛选。

❀组分列表

❀贮存条件

● 将Cruiser™ enzyme、G-Taq DNA polymerase、Positive control DNA置于-20℃保存，且避免污染；
● 将5×Cruiser™ buffer、10×G-Taq buffer、6×Stop buffer置于2～8℃;
● 若长期储存时，应将试剂盒置于-70℃保存。

❀结果分析
       Positive control DNA 为杂交后的 DNA 片段，经 Cruiser™ 核酸酶切割后形成三个明显片段，分别为 393 bp、134 bp、259-bp，其中 134 bp 和 259bp 片段是酶切后片段，而 393 bp 片段为杂交形成的 homo-duplex DNA 片段，无酶切割位点，因此，片段大小不变。

Figure 1. 阳性对照的电泳结果
M： 100 bp-DNA Marker
 CK+： Positive control DNA

❀产品列表