Southern Blot Southern印迹杂交（Southern blot）是1975年由英国人southern创建，是研究DNA图谱的基本技术。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。信诺金达提供DIG标记的Southern Blot技术服务。 服务要求 1. 待杂交目标基因序列及引物。 2. 引物的扩增反应条件（信诺金达也可提供引物设计扩增，费用另计）。 3. 待杂交的高质量DNA样品（如果需要信诺金达提取，费用另计） a. DNA完整性好，您需提供电泳图； b. DNA纯度高，您需提供分光光度检测结果及1μg基因组的酶切图； c. 勿用TE溶解DNA； d. DNA浓度不低于0.7μg/ul，杂交需模板DNA约40μg/泳道/次。如不能达到要求，您需自行纯化、浓缩和再检测工作，乙方不予处理； e. 如需长途运输至乙方，可将检测合格的DNA溶液编号密封，注意切勿泄漏，低温快递。 4. 其他乙方认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验，请继续提供。 5. 实验所需非常用内切酶及特殊内切酶。 服务基本流程 1. 基因组DNA提取（如果需要）； 2. 探针设计合成（如果需要）； 3. DIG探针标记； 4. Southern杂交检测； 5. 提交给您电子版检测报告，包括详细操作程序和实验结果等。 服务报告内容 1. 剩余模板和引物。 2. 实验报告（详细操作步骤，胶片，胶片分析等） 服务编号 服务项目 内容说明 价格 周期 SGSND01 基因组DNA提取 获得高纯50μg基因组DNA ￥200/样品 1周 SGSSTB01 DNA探针设计合成 引物设计、合成及验证 ￥600/基因 1-2周 SGSSTB02 DIG探针标记及Southern Blot检测 标记一条探针，杂交一张膜，每张膜（1-10个样品） ￥6000/膜 3-4周⑦ SGSSTB03 重复杂交 标记一条探针，杂交已有的膜。 ￥4000/膜 1-2周⑧ ⑦如果重复2次实验仍结果不理想（背景深等），将收取3000元/膜的基础费用。 ⑧如果重复2次实验仍结果不理想（背景深等），将收取2000元/膜的基础费用。