蛋白质双向电泳能一次实现上千种蛋白质的分离，是目前进行蛋白质组研究的重要手段，然而，双向电泳的胶间差异很大，即使使用商品化的IPG胶条和高级的双向电泳分析软件，仍然有很难保证实验的重复性和不同凝胶之间蛋白点的高匹配性。

Ettan DIGE荧光差异凝胶电泳在传统双向电泳技术的基础上结合了多重荧光分析的方法，其基本思路是在电泳以前，以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品（其中包括一个蛋白质内标），然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳，可在同一块胶上同时实现多个不同样本的分离，避免了不同凝胶间的系统误差，另外，DIGE系统内标的引入可以对不同胶间样品进行归一化定量，使不同凝胶之间的匹配变得异常轻松。

同时本公司还可以提供双向电泳、蛋白质肽指纹图谱鉴定（PMF）、串联质谱鉴定（MALDI-TOF/TOF）、ESI源LC-MS/MS、Shotgun混合蛋白鉴定、蛋白质De-novo测序、定量蛋白质组（iTRAQ）、蛋白质磷酸化和二硫键位点分析、蛋白质精确分子量测定、western-blot、免疫组化、病理学检测、荧光定量PCR、生物信息学分析等服务。

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