来源
3-硝基丙酸（3-NP）导致肌张力障碍
模式动物品系
SPF级SD大鼠，健康,6~8W，体重为180g-200g
实验分组
正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
实验周期
2~4w
建模方法
肌张力障碍是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病。3-NP是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂，影响线粒体功能，有研究揭示揭示3-NP损伤纹状体从而引起继发肌张力障碍。

1.大鼠肌张力障碍建模及鉴定
1.1 建模方法
SD雄性大鼠适应性喂养一周后进行实验。模型组大鼠经100g/L的水合氯醛麻醉后，固定在立体定位仪上。确定左侧尾壳核坐标为前囟1mm、矢状缝左侧3mm、硬膜瞎~7mm。常规消毒，切开头部皮肤、皮下组织，钝性分离颅骨外膜，充分暴露前囟及左侧颅骨，钻开颅骨（注意不要损伤硬脑膜）。用微量注射器将3-NP溶液（1000nmol/ul）注入靶点，每次注射4ul。硬膜下4~7多点注射，注毕留针5min，缓慢退针。对照组在相同部位注入生理盐水。术后动物在同样环境下常规饲养。
应用
疾病模型
模型评价
1.平板评分:
所有动物在建模前进行平板训练：在离地1m高的两平台之间架一窄平板，长120cm、宽7cm。所有大鼠每天训练3次，持续7天，确保每只大鼠均能顺利通过平板，中间无停留。记录每只大鼠通过平板的时间和步数，用以计算步幅。
术后5天，将各组动物进行平板实验，记录每只大鼠通过平板的时间和步数，用以计算步幅。

2.运动协调能力检查：
采用转棒实验的方法对大鼠运动协调能力进行量化测试。分别测试大鼠在转动的转棒上，9r/min和18r/min时，动物在棒上的停留时间，每只动物在每个转速下测量3次，取平均值。
3. 取材及检测:
术后7天杀鼠取样，取脑组织及血清样本。

组织病理学
HE染色和尼氏染色：
取脑组织，经过包埋，切片，进行HE染色和尼氏染色观察病理变化，主要观察纹状体、中脑和海马结构内神经元的变化。

统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显