DAB，即3，3’-二氨基联苯胺（3，3’-diaminobenzidine）是辣根过氧化物酶（Peroxidase）的常用生色底物，在过氧化氢的存在下失去电子而呈现出颜色变化，形成浅棕色不溶性产物。用于检测过氧化物酶的活性，它灵敏度高，特异性好，是HRP结合物最常用的底物，常在免疫组化，原位杂交，Westernblot等膜显色或检测细胞或组织内源性的过氧化物酶中应用广泛。
    用法：
  1. 临用前配制 10 mL 1×DAB 显色工作液：将 0.5 mL 20× DAB 显色液 A 加入 9 mL 1×PBS 中并涡旋混匀。向 DAB / PBS 混合物中加入0.5 mL 20×DAB显色液B涡旋混合均匀。 可以根据需要按比例缩放体积。 注意：不要使用含有叠氮化钠的缓冲液，叠氮化钠是一种HRP抑制剂。
   2. 在样品的最后一次洗涤完毕后，去除洗涤液，加入足够 的 DAB 显色工作液，确保能充分覆盖样品。室温避光孵育 3-30 分钟或更长时间，直至显色达到预期深浅。免疫印迹实验，应保证样品在一个足够多的染色液中且能被自由晃动。
  3. 去除 DAB 染色工作液，用 PBS 冲洗样品几次以中止显色反应。对于用显微镜观察的细胞或组织样品，可复染样品（可选）并安装在水性封固介质中。或者，可以将样品脱水并安装在有机封固剂中。免疫印迹实验，可将样品用水冲洗，风干，然后在室温下储存。
  
  储存与运输：
  -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。
   2~8℃运输，在途时间5天对试剂无影响。
      
  注意事项
  1. DAB对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
  2. 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用。
  3. 显色时间严格控制，根据情况调整，以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色，不能永久存在。
  4. 请将沾有DAB显色液A的容器等放在含有3% KMnO4，2% NaHCO3的溶液浸泡3h，以减少污染。
  5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
  6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。