凝胶回收试剂盒
产品名称: 凝胶回收试剂盒
英文名称: BeaverBeads™ PCR Purification
产品编号: GX5
产品价格: 0
产品产地: 苏州
品牌商标: BEAVER海狸
更新时间: null
使用范围: null
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凝胶回收试剂盒
本试剂盒采用磁珠吸附 DNA 的方法从各种琼脂糖凝胶中提取 DNA(70bp-10kb),回收效率为 60-85%。产品名称 编号 规格 凝胶回收试剂盒GX5 GX5 5 ml 凝胶回收试剂盒GX-50G GX-50G 50 ml 凝胶回收试剂盒GX-250G GX-250G 250 ml
- 产品介绍
- 说明书
- 技术问答
- 技术视频
产品简介
本试剂盒采用磁珠吸附 DNA 的方法从各种琼脂糖凝胶中提取 DNA(70bp-10kb),回收效率为 60-85%。
产品信息
Buffer DE-A:凝胶熔化剂,含 DNA 保护剂,防止 DNA 在高温下降解。室温密封储存。
Beads:磁珠溶液,4℃ 密封储存。
Eluent:洗脱液,室温密封储存。
操作流程
使用前准备
70% 乙醇
磁性分离器(Cat.60201)
1.在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎。计算凝胶重量(提前记录EP管重量),该重量作为一个凝胶体积(如100mg=100μL 体积)。
2.加入3倍凝胶体积的buffer DE-A,混合均匀后于75℃加热(低熔点琼脂糖凝胶于40℃加热),间断混合(每2-3min),直至凝胶块完全熔化(约6-8min)。
3.加入0.5倍buffer DE-A体积的磁珠溶液(beads),颠倒混匀5-8次。
4.室温放置5min,放置过程中,颠倒混匀3-5次。
5.将反应管置于磁性分离器上静置30s,直至磁珠全部吸附至管壁,上清澄清后,吸弃液体。
a)勿将磁珠吸出。
b)弃液体后,勿将反应管从磁性分离器上取出。
6.加入200μL 70%乙醇,在室温下放置30s。吸弃液体。重复操作1次。
a)勿将磁珠吸出。
b)弃液体后,勿将反应管从磁性分离器上取出;
c)尽量吸尽管内残留液体
7.让磁珠反应管保持在磁性分离器上,室温干燥3-5min。
a)保持反应管置于磁性分离器上;
b)勿使磁珠过分干燥,否则将影响DNA得率
8.移去磁力架,加入30-50μL Eluent(或去离子水),用移液器吸头轻轻吹打管壁磁珠,直至分布均匀。静置2min。
9.将反应管置于磁性分离器上,静置直至磁珠全部吸附在管壁,吸取上清转移到新的离心管中,即得到高纯度的DNA。
- 上海木辰生物科技有限公司
产品名称 | 编号 | 规格 |
---|---|---|
凝胶回收试剂盒GX5 | GX5 | 5 ml |
凝胶回收试剂盒GX-50G | GX-50G | 50 ml |
凝胶回收试剂盒GX-250G | GX-250G | 250 ml |
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- 技术视频
产品简介
本试剂盒采用磁珠吸附 DNA 的方法从各种琼脂糖凝胶中提取 DNA(70bp-10kb),回收效率为 60-85%。
产品信息
Buffer DE-A:凝胶熔化剂,含 DNA 保护剂,防止 DNA 在高温下降解。室温密封储存。
Beads:磁珠溶液,4℃ 密封储存。
Eluent:洗脱液,室温密封储存。
操作流程
使用前准备
70% 乙醇
磁性分离器(Cat.60201)
1.在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎。计算凝胶重量(提前记录EP管重量),该重量作为一个凝胶体积(如100mg=100μL 体积)。
2.加入3倍凝胶体积的buffer DE-A,混合均匀后于75℃加热(低熔点琼脂糖凝胶于40℃加热),间断混合(每2-3min),直至凝胶块完全熔化(约6-8min)。
3.加入0.5倍buffer DE-A体积的磁珠溶液(beads),颠倒混匀5-8次。
4.室温放置5min,放置过程中,颠倒混匀3-5次。
5.将反应管置于磁性分离器上静置30s,直至磁珠全部吸附至管壁,上清澄清后,吸弃液体。
a)勿将磁珠吸出。
b)弃液体后,勿将反应管从磁性分离器上取出。
6.加入200μL 70%乙醇,在室温下放置30s。吸弃液体。重复操作1次。
a)勿将磁珠吸出。
b)弃液体后,勿将反应管从磁性分离器上取出;
c)尽量吸尽管内残留液体
7.让磁珠反应管保持在磁性分离器上,室温干燥3-5min。
a)保持反应管置于磁性分离器上;
b)勿使磁珠过分干燥,否则将影响DNA得率
8.移去磁力架,加入30-50μL Eluent(或去离子水),用移液器吸头轻轻吹打管壁磁珠,直至分布均匀。静置2min。
9.将反应管置于磁性分离器上,静置直至磁珠全部吸附在管壁,吸取上清转移到新的离心管中,即得到高纯度的DNA。
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