DPN（Dip Pen Nanolithography）是美国西北大学的Mirkin教授小组和Nanoink公司开发的基于原子力显微镜的纳米刻蚀技术，国内又称作浸蘸笔纳米加工刻蚀技术。通过对被转移材料或物质的精确控制，可以在衬底表面构造出任意的纳米结构。随着与相关技术的发展， DPN逐渐发展为一种操作简单的纳米刻蚀技术。 作为全球唯一一家拥有Dip Pen Nanolithography®专利技术（简称DPN）的仪器制造商，迄今为止，美国NanoInk公司已经取得了多达160项与DPN相关的专利。经过多年的潜心研发，NanoInk充分挖掘了DPN技术在纳米科技领域的巨大应用前景，推出了基于DPN技术的多功能台式纳米加工与刻蚀系统DPN-5000和NLP-2000。 DPN-5000纳米加工制备系统 DPN-5000纳米加工制备系统的配置： DPN-5000系统主要配备有：高精度DPN扫描台、InkCAD4.0软件、极低噪音LFM和AFM扫描成像系统、新型DPN操作台和光学系统、减震系统、Linux®DPN控制器和E-腔体环境控制系统等。选件包括：定制的“Ink Library”配方、2D PrintArray针尖、“可控”Pen序列针尖等。DPN 5000系统是一个纳米图案制造的全功能的专业的仪器，可以应用不同的材料点印出纳米尺寸的精确度的图案。 DPN-5000纳米加工制备系统的技术特点： ☆ 可用于沉积的材料和衬底基板种类众多（有机分子、生物分子、无机材料颗粒等）； ☆ 利用InkCADTM技术完成结构的设计、沉积、定位与扫描过程，定位准确、精度极高； ☆ 配有原子力显微镜系统，可实时观测沉积过程； ☆ 自动对环境温度与湿度精确控制； ☆ 可同时完成多种材料和多层复杂结构的沉积； ☆ 操作与维护极其简单；工作效率与微结构制备速率极高； DPN 5000纳米加工制备系统的应用领域： ☆ 纳米结构加工与刻蚀工艺； ☆ 直接刻蚀或沉积材料到衬底表面, 如应用于制作微流通道元件； ☆ 基于针尖辅助的单分子合成； ☆ 将DNA,蛋白质等生物分子排列成任意形状或阵列, 如应用于制作纳米蛋白质芯片或细胞分化研究用蛋白质图案基板； ☆ 将目标分子准确的放置到已有的模板或微结构中, 如应用于制作生物传感器； NLP-2000纳米加工制备系统 NLP-2000系统中配备有高分辨的光学显微镜，可以实时观测目标分子的沉积过程。同时，二维针尖序列中含有多达几千个的针尖，可以将目标分子以相同的结构，在衬底表面进行大规模的快速沉积！ NLP-2000纳米加工制备系统的配置： NLP-2000系统主要应用于大范围、快速纳米加工与刻蚀，配备有：高精度DPN纳米加工与刻蚀操作台、高分辨光学成像系统、E-腔体环境控制系统、NLP专用软件、减震系统等。NLP 2000系统是一个非常友好易操作的台式纳米制备平台，可以用于纳米和微米尺寸的图案用于一系列研究，包括各种纳米颗粒和生物分子。 NLP-2000纳米加工制备系统的技术特点： ☆ 可同时构建数种不同的蛋白质分子或药物所形成的图案 ☆ 研究者可根据实验需求随时改变图案大小及设计 ☆ 以纳米级别的精确度将微量蛋白质分子或药物置放到基底上的指定位置 ☆ 可同时使用1个到55000个笔尖同时工作，高通量运行 ☆ 自动化快速点印，构建100 nm到10μm 大小的图案点 ☆ 最大点印面积40mm x 40mm区域 ☆ 常温常压下操作，点印过程不会对蛋白质结构造成损坏 NLP-2000纳米加工制备系统的应用领域： ☆ 细胞工程 ( Cell Engineering ) ☆ 干细胞分化 ( Stem Cell Differentiation ) ☆ 药物筛选 ( Drug Screen ) ☆ 生物传感器 ( Biosensor ) ☆ 纳米蛋白质芯片 ( Protein Nanoarray ) ☆ 纳米结构加工与刻蚀 ( Nanofabrication ) 发表的文章： 1. Adams, J., et al., Large-Area Nanopatterning of Self-Assembled Monolayers of Alkanethiolates by Interferometric Lithography. Langmuir, 2010. 26(16): p. 13600-13606. 2. Agarwal, P.B., et al., Nano-arrays of SAM by dip-pen nanowriting (DPN) technique for futuristic bio-electronic and bio-sensor applications. Thin Solid Films, 2010. 519(3): p. 1025-1027. 3. Ariga, K., et al., By what means should nanoscaled materials be constructed: molecule, medium, or human? Nanoscale, 2010. 2(2): p. 198-214. 4. Bally, M., et al., Liposome and Lipid Bilayer Arrays Towards Biosensing Applications. Small, 2010. 6(22): p. 2481-2497. 5. Bellido, E., et al., Controlling the Number of Proteins with Dip-Pen Nanolithography. Advanced Materials, 2010. 22(3): p. 352-+. 6. Bellido, E., et al., Nanoscale Positioning of Inorganic Nanoparticles using Biological Ferritin Arrays Fabricated by Dip-Pen Nanolithography. Scanning, 2010. 32(1): p. 35-41. 7. Bhatnagar, P., et al., Multiplexed Protein Patterns on a Photosensitive Hydrophilic Polymer Matrix. Advanced Materials, 2010. 22(11): p. 1242-+. 8. Chai, J.A., et al., Scanning probe block copolymer lithography. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010. 107(47): p. 20202-20206. 9. Chen, C.C.A. and J.R. Chen, Nanopattern Fabrication by Tip Plowing Technology on 55 nm Grating with Stitching Image Method. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2010. 10(7): p. 4411-4416. 10. Chen, X., et al., Electrical nanogap devices for biosensing. Materials Today, 2010. 13(11): p. 28-41.