MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

有效期                          6个月

规格                            48测试/盒

² 叶酸缺乏症简介:

叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传（基因）缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢通路障碍）。研究表明，人类MTHFR和MTRR基因多态性对叶酸的利用能力有很大的影响，对这两个基因的多态性进行检测可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸，从而增强叶酸补充依从性，同时加强产前检查，以降低新生儿出生缺陷风险。

² 产品技术原理:

试剂盒选择采用荧光PCR熔解曲线法，根据靶与探针杂交产物熔点的差异检测MTHFR和MTRR基因多态性，仅需一个PCR反应体系对3个位点多态性[分别为:C677T (rs1801133), A1298C (rs1801131), A66G ( rs1801394) ]位点进行定性检测。

² 适用样本:

外周血提取的人类基因组DNA。

² 适用仪器:

Zeesan SLAN 96S/96p

² 产品特点:
灵敏：灵敏度高，最低检测限为2.5 ng/反应；
快速：2-3小时内完成扩增和检测，即可输出报告；
简便：DNA提取后，只需一步加样，即可获得结果，无需PCR后处理；
准确：经多家单位1200余例样本验证，与测序符合率为100%；
全面：同时检测叶酸利用能力相关基因常见的3个多态性位点；
高通量：在标准96-孔实时PCR仪器上可同时检测94份样本、野生型对照和阴性对照；

² 本产品仅供科研使用。

² 典型结果:

1、MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂主要用户群在哪里？

答：准备怀孕的妇女、孕妇、有心血管疾病的人群等。

2、叶酸是否多补充就行？

答：不是的，叶酸也是不是越多越好，叶酸是水溶性维生素，一般超出成人最低需要量20倍也不会引起中毒。凡超出血清与组织中和多肽结合的量均从尿中排出。服用大剂量叶酸可能产生的毒性作用有：1．干扰抗惊厥药物的作用，诱发病人惊厥发作；2．口服叶酸350mg可能影响锌的吸收，而导致锌缺乏，使胎儿发育迟缓，低出生体重儿增加；3．掩盖维生素B12缺乏的早期表现，而导致神经系统受损害。

3、相比一代测序的优点？

答：简便、快速、成本低、无PCR后处理、无污染、检测通量高等。