分子生物学技术服务详细介绍

一、Genomic DNA抽提及纯化

根据客户要求，利用指定试剂盒或自选试剂盒，对动物（组织、细胞、血液等）、植物（各种组织）、微生物、病毒等进行DNA抽提及纯化。

服务说明：

客户提供样品，要求如下。细菌或细胞公司可代为培养,另行收费。

植物叶片： 100mg，需要新鲜或 -20℃保存标本

细胞用量： 10⁵-10⁶，需要新鲜或 -20℃保存标本

细菌用量： 10ml收集液，需要新鲜或 -20℃保存标本

组织用量： 25mg ，需要新鲜或 -20℃保存标本

血液用量： 5ml ，需要新鲜标本或冻存于液氮罐中的标本

酵母用量： 10⁵-10⁶ 或10ml液体培养物，需要新鲜或 -20℃保存标本

服务承诺：                                   

1. 本公司会在最短的时间内快速完成实验。

2. 保证实验结果的准确、客观、可信。

3．提供结果：DNA、电泳图、OD值及定量结果（浓度及体积）。

根据客户要求，利用指定试剂盒或自选试剂盒（主要针对特殊组织，如含次生代谢产物丰富的植物组织等），对动物（组织、细胞、血液等）、植物（各种组织）、微生物、病毒等进行RNA抽提及纯化。

服务说明：

客户提供样品，要求如下。细菌或细胞公司可代为培养,另行收费

细菌用量： 1-2ml ，需要新鲜培养或 -20℃保存标本

细胞用量： 10⁵-10⁶ ，需要新鲜培养或 -20℃保存标本

植物用量： 500mg ，需要新鲜植物叶片或 -20℃保存标本

组织用量： 500mg ，需要新鲜标本或冻存于液氮罐中的标本

血液用量： 5ml ，需要新鲜标本或冻存于液氮罐中的标本

服务承诺：

1. 本公司会在最短的时间内快速完成实验。

2. 保证实验结果的准确、客观、可信。

3．提供结果：RNA、电泳图、OD值及定量结果（浓度及体积）。

根据客户要求，利用指定分离纯化试剂盒或自选分离纯化试剂盒，对总RNA进行mRNA的分离及纯化，以获得高质量的mRNA用于后续的实验工作。

服务承诺：

1. 本公司会在最短的时间内快速完成实验。

2. 保证实验结果的准确、客观、可信。

3．提供结果：mRNA、电泳图及定量结果（浓度及体积）。

根据客户要求，利用进口或国产试剂盒，对客户提供样品进行质粒小抽或大抽。为客户提供内毒素含量达到科研级和医药级的质粒DNA。

服务说明：

客户提供菌液，

小量       高拷贝质粒： 10ml 菌液

           低拷贝质粒： 20ml 菌液

大量       高拷贝质粒： 100-200ml 菌液

           低拷贝质粒： 100-200ml 菌液

酵母       10ml 菌液

服务承诺：

1. 本公司会在最短的时间内快速完成实验。

2. 保证实验结果的准确、客观、可信。

3．提供结果：质粒、实验报告（包括质粒电泳照片、鉴定结果及OD值测定结果）、1.7≤OD260/OD280≤2.0的质粒。

PCR优化

根据客户要求，利用客户提供的样品及引物，进行批量PCR并进行产物纯化。可提供全程服务包括后期的酶切、连接、转化、鉴定等工作。

服务说明:

1.       客户需提供已知的全长基因序列。

2.       客户提供详细的背景资料，DNA来源、丰度等。

提供结果：PCR产物、电泳图及定量结果（浓度及体积）。

全程PCR服务：

根据客户要求，利用客户提供的样品，抽提DNA，设计特异性引物，进行批量PCR并进行产物纯化。可提供全程服务包括后期的酶切、连接、转化、鉴定等工作。

服务说明：

1．需提供新鲜而且尽量多的样品（不少于100mg/样品），或直接提供纯化好的DNA或是cDNA（大于5μg）。

2．需提供已知的全长基因序列。

3.       提供详细的背景资料，DNA来源、丰度等。

4.       客户要准确提供样品材料及相关信息，由此造成的损失和延误有客户自行负责。

提供结果：DNA，PCR产物、电泳图及定量结果（浓度及体积）。

RT-PCR（ reverse transcription-polymerase chain reaction）是将RNA的逆转录和cDNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术。RT-PCR技术灵敏度高、操作简便且应用广泛，可用于检测细胞/组织中基因表达水平，细胞中RAN病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。吉奥公司的技术人员经过不断的优化和改进，积累了大量的经验，摸索出了一套快速优质的RT-PCR检测系统，实现了工业化生产要求的重复性和稳定性。
 服务内容：
1. RT-PCR检测组织/细胞在不同状态下目的基因表达差异。

2. RT-PCR检测细胞/组织在转染特定shRNA后目的基因表达差异。
 实验步骤及周期：
1.从细胞或特定组织中提取总RNA。
实验周期为细胞或组织送到后的2个工作日。
2.逆转录实验。
实验周期为1个工作日
3.扩增内参和目的基因并比较基因表达差异。
实验周期为10个工作日。因为在每种不同细胞或组织中不同的基因的扩增难度有差异，因此实验的时间会有所不同。我们一般会根据实验进程通知客户，确保客户在第一时间知道实验状况。

服务特色：

1. 采用Zygem公司的RNAGEM KIT，可快速、无需Trizol、自动化地从细胞中提取RNA（甚至能够从单个细胞中提取RNA）。所得的RNA无需纯化即可直接进行RT-PCR反应，操作步骤简单且没有原材料的损失。

2. 应用Solis公司的RT-PCR试剂盒，操作过程简单且无需冰上操作，实验结果可靠，可重复性高。

3. 一体式服务，客户只需提供组织/细胞样本和检测基因的信息，吉奥即可为您提供满意可靠的检测结果。

服务说明：
1. 客户须在实验开始前确保其细胞或组织中有目的基因的表达，并提供目的基因的相关信息；本公司也可以在实验定单前为客户检测其细胞或组织中是否有目的基因的表达，检测费用需另外收取。

2. 客户需要提供的足够量的样品（100mg组织块或10⁷个细胞）。本公司不接受客户提供的RNA样品。除非客户有足够的证据证明所提供的RNA没有问题。

3. RT-PCR过程中的所需引物，客户可以委托本公司设计合成，也可以由客户自己提供，但只接受PAGE纯化的高质量的干粉，不接受已溶解的引物。

3. 本公司在收到客户提供的材料后会在第二个工作日起开始检测工作。
4. 检测工作完毕后，本公司会将检测结果和相关图片发给客户。
5.客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
 服务承诺：
1.本公司会在最短的时间内快速将实验完成。
2.本公司保证检测结果准确、客观、可信，但不能确保一定要得到某特定结果。

七、实时荧光定量PCR

荧光实时定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。吉奥为您提供全套的RT-PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂和仪器完成。

服务内容：

1. 设计并合成Realtime PCR引物。

2.从细胞或特定组织中提取总RNA。

3.逆转录实验。

4.扩增内参和目的基因。

5.回收内参和目的基因表达片段做标准样，并检测其扩增效果。

6.上机Real Time-PCR检测得到结果并进行处理。

7.提交实验报告给客户，包括详细的实验方法和所有实验结果和图片。

服务特色：

1. 采用Zygem公司的RNAGEM KIT，可快速、无需Trizol、自动化地从细胞中提取RNATUNEology 波长可调检测卡盒-->