慢病毒载体在实际应用中有较多的优点，比如说它们能感染非分裂期的细胞，整合到基因组中实现长时间的基因表达，滴度比原逆转录病毒体系更好，免疫反应小等优点。慢病毒载体还具有转移的基因片段容量较大（9 kb），绝大多数。由于病毒载体删除了包装基因和外壳蛋白后,我们的病毒载体是缺陷型的病毒，它不能在宿主细胞增殖,也不会导致细胞的死亡,被它感染的细胞能够连续传代。在临床上慢病毒也有广阔的应用前景，比如获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗中可以利用原病毒外壳也野生型相同的感染谱针对性的将治疗基因投放到目的细胞中；利用它能够感染神经元并长期表达的特点，可以将HPRT、TH或神经营养因子转入到大脑中，治疗Lesch-Nyhan综合征或是Alzheimer氏病；还可以用MDR等基因转化造血干细胞从而使治疗诸如白血病等恶性疾病变得容易。

在我们的生产中，我们使用来源于Trono Lab的三质粒系统转染293T细胞包装慢病毒颗粒。外膜蛋白采用VSV-G，以它包裹的慢病毒宿主范围广，是基因转导的理想工具。并且VSV-G包裹的慢病毒可以进行超速离心，浓缩后滴度可以达到2×10⁸-5×10⁹transducing units/ml (TU/ml), 能够满足绝大部分细胞水平或是整体动物水平的实验。

纽恩生物表达慢病毒的服务特点为：

􀂗 服务周期短

病毒包装只需20工作日

克隆构建（一步）只需15工作

􀂗 滴度检测精确

   纽恩公司采用qPCR检测感染细胞后的基因组中插入外源DNA的拷贝数作为滴度检测的依据，这种方法可以排除mRNA检测方法中带来的滴度偏高等误差。

􀂗 可选择独立或者融合表达