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基因表达
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原核表达
服务概述
目前本实验室主要采用的原核表达系统的表达载体为pET载体系列与pGEX载体系列,表达菌株为BL21(DE3)系列菌株和Rosseta系列菌株,如有特殊需要,我们还单独可以提供特殊菌株与载体。
样品要求
1.目的基因序列信息,
2.基因片段—亚克隆模板(包括:菌液、质粒、PCR扩增产物、RT-PCR扩增产物、从其他质粒上酶切得到的DNA片段等)及检测结果和背景资料;
3.待表达基因已尝试表达的方法与结果(若有);
4.待表达基因的特殊要求(带何种标签及标签的位置);
5.纯化方式;
6.最终表达量等。
服务流程
1、若客户提供的基因片段中已有合适限制性内切酶位点,则直接酶切并回收其片段;若无,则以客户提供的基因片段为模板,设计并合成含有相关限制性内切酶位点的引物,用高保真性能的DNA聚合酶扩增,然后再酶切并回收其片段。
2、构建重组载体质粒:把目的基因片段与相同酶切后的表达载体连接,转化大肠杆菌克隆菌株感受态细胞,筛选转化子,测序鉴定。
3、把重组载体质粒转化至BL21(DE3)或Rosseta系列表达菌株中,筛选转化子。
4、重组表达质粒在表达菌株中的诱导表达。
5、表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。
6、表达产物的纯化(按照柱材说明书操作)。
7、纯化产物免疫学活性的鉴定(ELISA 或WESTERN BLOTTING检测)
完成时间
1~2月。
最终产品
完整实验报告;含有目的基因的表达载体质粒以及对应的菌株。纯化的目的蛋白。
服务费用
根据研究基因的国内外研究情况而定。基因背景不清晰的则询价。另外,由于某些基因的表达产物会抑制宿主菌生长,我们不保证每一个基因都能够高效表达。
酵母真核表达
服务概述
目前本实验室主要采用酵母表达体系的载体为pPIC9k与pPIC3.5k,表达菌株为毕赤酵母GS115与KM71,如有特殊需要,我们还单独可以提供特殊菌株与载体。
样品要求
1.目的基因序列信息,
2.基因片段—亚克隆模板(包括:菌液、质粒、PCR扩增产物、RT-PCR扩增产物、从其他质粒上酶切得到的DNA片段等)及检测结果和背景资料;
3.待表达基因已尝试表达的方法与结果(若有);
4.待表达基因的特殊要求(带何种标签及标签的位置);
5.纯化方式;
6.最终表达量等。
服务流程
1、 获得含合适限制性内切酶位点的目的基因片段(参见原核表达项目下)。
2、构建重组载体质粒:把目的基因片段与相同酶切后的表达载体连接,转化大肠杆菌克隆菌株感受态细胞,筛选转化子,测序鉴定。
3、把重组载体质粒转化至BL21(DE3)或Rosseta系列表达菌株中,筛选转化子。
4、重组表达质粒在表达菌株中的诱导表达。
5、表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。
6、表达产物的纯化(按照柱材说明书操作)。
7、纯化产物免疫学活性的鉴定(ELISA 或WESTERN BLOTTING检测)
完成时间
2~4月。
最终产品
完整实验报告;含有目的基因的表达载体质粒以及对应的菌株。纯化的目的蛋白。
服务费用
根据研究基因的国内外研究情况而定。基因背景不清晰的则询价。另外,由于某些基因的表达产物会抑制宿主菌生长,我们不保证每一个基因都能够高效表达。
哺乳细胞真核表达
服务概述
随着愈来愈多的治疗疾病的药物蛋白质被发现,高纯度活性蛋白的获得具有更大的意义。通过各种真核表达系统生产外源蛋白是目前研究的热点领域,也是今后蛋白质工程技术一个重要的研究方向。它不仅可以表达克隆的cDNA,而且还可以表达真核基因组DNA,表达的蛋白质可以被适当地修饰(糖基化等)。我公司选用适合实验(科研项目)需要的真核表达系统和合适的表达载体为您提供优质的服务。
样品要求
1.目的基因序列信息,
2.基因片段—亚克隆模板(包括:菌液、质粒、PCR扩增产物、RT-PCR扩增产物、从其他质粒上酶切得到的DNA片段等)及检测结果和背景资料;
3.待表达基因的特殊要求(带何种标签及标签的位置);
4.纯化方式;
5.最终表达量等。
服务流程
哺乳动物细胞的瞬时表达:
1、获得含合适限制性内切酶位点的目的基因片段:合成基因或者客户提供(cDNA、基因组DNA、质粒等);
2、构建表达载体;
3、瞬时转染CHO、HEK293等哺乳动物细胞;
4、Western blot检测。
哺乳动物细胞的稳定表达:
1、获得含合适限制性内切酶位点的目的基因片段:合成基因或者客户提供 (cDNA、基因组DNA、质粒等);
2、构建表达载体;
3、稳定转化细胞;
4、Western blot检测;
5、筛选稳定表达细胞株。
完成时间
2~4月。
最终产品
完整实验报告;含有目的基因的表达载体质粒,稳定表达的细胞株。纯化的目的蛋白。
服务费用
根据研究基因的国内外研究情况而定。基因背景不清晰的则询价。另外,由于某些基因的表达产物会抑制细胞株生长,我们不保证每一个基因都能够高效表达。