Northern blot印迹杂交是DNA/RNA的杂交，它是一项用于检测特异性RNA的技术，RNA混合物首先按照它们的大小和相对分子量通过变性琼脂糖凝胶电泳加以分离，凝胶分离后的RNA通过southern印迹转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上，再与标记的探针进行杂交反应，通过杂交结果分析可以对转录表达进行定量或定性。
 
客户提供材料RNA材料要求
1、组织细胞样品或RNA
2、待杂交目标基因序列和引物序列，及PCR扩增条件；
3、待杂交的高质量RNA样品；请确保RNA品质，需提供电泳图，分光光度计检测纯度结果，请确保RNA浓度不低于0.7µg/µl，杂交需模板RNA约20µg/泳道/次。如需长途运输，可在检测合格的RNA溶液中，加入1/10体积的3MNaAc pH5.2，混匀后再加2倍体积无水乙醇混匀。
 
Northern Blot实验流程
1、制备待测RNA
2、琼脂糖凝胶电泳分离待测RNA样品
3、电泳凝胶预处理
4、转膜
5、探针标记
6、预杂交
7、Northern杂交
9、洗膜
10、放射性自显影检测
11、实验结果分析及报告
伯信生物为您提供：
1、Northern blot X光片
2、RNA样品检测报告
3、标准实验流程报告
4、实验结果检测报告。