上海转染生物科技有限公司
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无血清细胞冻存液
包装规格
产品编号：CE70010、CE70020、CE70040、CE70100、CE70100T
规格：10ml、2*10ml、4*10ml、10*10ml、100ml
储存条件
4oC 保存，一年有效；-20oC 保存，二年有效；
产品特色
即开即用，方便省时；
无血清成分，化学成分明确；
快速冷冻，可直接置于-80℃冰箱冷冻；
高复苏活率，有效保护细胞；
冻存操作步骤
1、收集对数生长期的悬浮细胞或贴壁细胞；
（※冻存对数增殖期的细胞，是可以确保细胞良好生存率中最重要的一点。）
2、使用部分细胞用台盼蓝染色并计数细胞数量；
3、将需要冻存的细胞转移到离心管中，1000rmp，5 分钟离心收集培养的细胞沉淀，彻底弃
去离心管中的上清液；
4、加入适量的细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为 5x105-1x107/ml 轻柔地混匀细胞，
制成细胞混合悬液；
5、将加有冻存液的细胞混合悬液分装至 1ml 或 1.5ml 冻存管中；
（※下面的操作步骤尽可能快速完成。另外，冻存液从冷藏柜取出后，尽快进行保存处理 。）
6、无需预冷细胞混合悬液，直接置于-80℃下保存；
7、如果细胞混合悬液要保存液氮时，先在-80℃保存 12 小时（超过一晚），待状态稳定后
在移至液氮中保存。
冻存细胞复苏步骤
1、在 37℃恒温箱（或者水浴锅）等设备中解冻细胞，确认细胞液完全融解。
（※此操作需迅速进行。因为细胞在解冻过程过极易受到损坏）
2、 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合，
将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1000rmp，5 分钟离心收集冻
存细胞沉淀，移去上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3、加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混
合液移至事先准备好的培养容器中。
无菌检测
内毒素：生色底物法
支原体：荧光抗体法
真菌和细菌：依据美国药典
注意事项
1. 使用前先将低温保存的试剂在室温条件下放置5 min。
2. 请选择对数生长期细胞进行冻存；
3. 冻存液加入细胞后，请尽快放入-80oC冰箱冻存；
4. 本产品冻存细胞可以在-80oC冰箱保存5年以上；
5. 若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存；
6. 冻存液中含有DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
仅供科学研究使用，禁止用于它用。