人肺微血管内皮细胞
货号：XXX
 
细胞介绍
 
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中，PMECs是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
 
细胞特性
 
1） 来源：新鲜人肺组织
2） 含量：>5x105 个/mL
3） 鉴定：第VIII因子（Von Willebrand factor）和CD31特异性抗体免疫荧光法
4） 纯度：>90%
5） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6） 规格：1mL冻存管包装
 
 
运输和保存：干冰运输，收到后立即液氮冻存。
 
细胞使用：仅供科研使用。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
                                   人肺微血管内皮细胞
货号：XXX
 
细胞培养步骤
 
1） 准备完全培养基：RPMI-1640培养基(GIBCO)，90%；胎牛血清，10%，P/S，和10ng/mL 内皮细胞生长因子（VEGF）。
2） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在370C水浴中迅速振荡解冻，加入9mL 完全培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养液后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含有5mL完全培养基、胶原包被的T-25培养瓶中静置培养（切勿移动）。48小时后换液并检查细胞密度。
3） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，既可进行传代培养：
1. 弃去培养液，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，放于37℃培养箱中反应1-2分钟，然后在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按3ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5mL完全培养基的胶原包被的T-25培养瓶中。
 
 
 
注意事项： 
 
1. 收到细胞后，若发现冻存管瓶盖脱落、破损或已融化及细胞有污染，请及时与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 
 
 
赛百慷（上海）生物技术股份有限公司
     地址：中国（上海）自由贸易试验区希雅路11号14号楼4楼
      电话： 021-61525181
      网址：www.icellbioscience.com
an>