实时荧光定量PCR(Real Time PCR, RT-PCR)避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差,提高实验的重复性。与常规PCR相比,实时荧光定量PCR具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法。该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果。它涉及到DNA或RNA样品制备,反转录及PCR反应等一系列重要的分子生物学过程。本公司能提供全套RT-PCR服务,将提高您的研究速度,节约时间。
荧光定量PCR服务要求
客户提供新鲜的足量材料(细胞数107个以上,组织100mg以上),或提供保证质量的DNA或RNA样品(5 μg以上)。 提供靶基因信息:包括基因序列或GeneBank Accession Number等 。 提供详细的背景资料:生物物种信息(Human、Mouse、Rat等)、DNA/RNA来源、丰度等。 客户可以提供引物,没有引物的情况下,本公司帮助设计合成。
操作程序
1、 客户提供待检基因的相关材料,与客户共同制定实验方案。 2、 签订技术服务合同,商定服务收费、任务期限等。需预付实验总费用的50%作为实验预付款。 3、 PCR所需的引物,客户提供或委托本公司设计合成。 4、 RT-PCR实验:DNA/RNA的抽提、定量、反转录、PCR扩增、电泳等。 5、 实验结果的分析,向客户提供详细的实验报告,包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、照片及相关分析数据等,如有必要可以协助客户进行相关的数据处理和分析。
其他
样品-70oC邮寄至本公司(干冰或液氮运送)以保证样品质量。 实验剩余样品,公司实验部保留备份,在客户确认实验结果已经交接无误的情况下会一个月内对备份样品予以销毁并给予实验结果保密。
|