1.同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注射建立主动型Heymann’s肾炎（AHN）模型筛选服务

    原发性膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理类型，Heymann's肾炎是研究人类膜性肾病的经典动物模型。Heymann's肾炎又称同种免疫复合物性肾炎。其原理是用自体或同种大鼠的肾皮质匀浆与弗氏佐剂混合后给大鼠腹腔注射，形成原位免疫复合物，激活补体产生肾病。

服务项目：
考察受试样品对同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注射建立主动型Heymann's肾炎（AHN）的保护作用。
服务内容：

• 大鼠肾皮质抗原制备并采用大鼠皮下多点多次免疫及加强免疫制备大鼠肾炎模型
• 实验分七组：正常对照组、模型组、佐剂对照组、阳性药组、受试药物剂量组，每组10-15只动物
• 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代谢笼考察大鼠24小时尿液量
• 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

 
客户提供：受试样品、阳性对照药
 
我们提交：详细实验报告
 
服务周期：3个月
 
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
 
服务特点：

• 通过生化指标（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立，保证模型稳定可靠
• 对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效
• 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理

2.阿霉素（ADR）诱导的大鼠肾病综合征模型筛选服务

    阿霉素（ADR）是一种广谱抗肿瘤药物，对机体的组织器官可产生毒副作用。阿霉素肾病的发病机理与氧自由基的作用和脂质过氧化对肾脏的损害有关，阿霉素在体内产生的自由基诱发了肾小球上皮细胞脂质过氧化反应，破坏了肾小球滤过膜的结构和功能，造成肾小球基底膜缺损，同时对肾小管上皮产生一定毒性，最终导致滤过屏障的选择性变化而致病。该模型已得到广泛认可，用于防治肾病的药物筛选。

服务项目：
考察受试药物对阿霉素（ADR）诱导的大鼠肾病综合征的保护作用。
服务内容：

• 采用大鼠尾静脉注射阿霉素制备大鼠肾炎模型
• 实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组15只动物
• 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代谢笼考察大鼠24小时尿液量
• 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

客户提供：受试样品、阳性对照药
 
我们提交：详细实验报告
 
服务周期：3个月
 
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
 
服务特点：

• 通过生化指标（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立，保证模型稳定可靠
• 对造模前及造模后第1、2、3周末次给药后的生化指标和病理检查分析实时分析肾炎的进展状态和药物的疗效
• 对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效
• 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理

3.大鼠进行性被动性Heymann肾炎模型（ppHN）模型筛选服务

原发性膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理类型，大鼠被动型ppHN模型是通过静脉注入兔抗大鼠近曲肾小管刷状缘微绒毛(BBM)抗血清建立的.
 
服务项目：
考察受试药物对大鼠进行性被动性Heymann肾炎模型（ppHN）的保护作用。 
服务内容：

• 兔抗大鼠BBM抗血清制备
• 采用大鼠皮下多点免疫兔Ig，一次性尾静脉注射兔抗大鼠BBM制备大鼠肾炎模型
• 实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组15只动物
• 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代谢笼考察大鼠24小时尿液量
• 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

 
客户提供：受试样品、阳性对照药
 
我们提交：详细实验报告
 
服务周期：3个月
 
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
 
服务特点：

• 通过生化指标（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立，以保证模型稳定可靠；
• 对造模前及造模后第1、2、3周末次给药后的生化指标和病理检查分析实时分析肾炎的进展状态和药物的疗效；
• 对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效；
• 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。

4.牛血清白蛋白（BSA）诱导的大鼠肾炎模型筛选服务

    大鼠BSA引起的急性增殖型肾小球肾炎模型是一种典型的原位免疫复合物型肾炎，与人类免疫复合物型肾炎病理变化基本一致，对于研究肾炎的发病机理，研究病变过程中生理、生化、免疫学等方面的变化，评价药物疗效和药物治疗肾炎的机理等均有一定的意义。
    大鼠BSA肾炎血清IL-6、IL-2R明显高于正常组，IL-2则显著低于正常组。许多免疫机制及细胞因子参与了肾脏病的发病机制。IL-6、IL-2等是其重要的因子，它们是T、B淋巴细胞、巨噬细胞、系膜细胞等多种细胞产生的，这些细胞因子具有促进T、B淋巴细胞分化和增殖，参与机体炎症反应和自身免疫性疾病的发作与转归。IL-2在免疫反应中起中心调节作用，IL-2R表达是T细胞等多种免疫细胞激活的关键。血IL-2R异常升高主要是由淋巴细胞过度活化释放的结果，IL-2R封闭了IL-2对T细胞的活性效应，使活化T细胞静息下来，从而抑制了T细胞的功能而致血清IL一2降低。IL-6与肾小球疾病的发生发展有密切联系，外周血单核细胞、T、B淋巴细胞受抗原刺激在体内活化及肾系膜细胞均可产生IL一6。IL-6刺激系膜细胞合成并释放大量血小板活化因子、血栓素B2和超氧阴离子，这些物质可刺激系膜细胞收缩，降低肾小球滤过率，促进血栓形成，介导免疫复合物、补体在肾内沉积，造成肾小球免疫病理损伤，加重肾炎损伤。

服务项目：
考察受试药物对牛血清白蛋白（BSA）诱导的大鼠肾炎的保护作用 
服务内容：

• 采用大鼠尾静脉注射阿霉素制备大鼠肾炎模型
• 实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物剂量组，每组10只动物
• 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白，代谢笼考察大鼠24小时尿液量
• 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

客户提供：受试样品、阳性对照药
 
我们提交：详细实验报告
 
服务周期：3个月
 
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
 
服务特点：

• 通过生化指标（肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白）、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立，保证模型稳定可靠；
• 对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效；
• 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。

服务目录号	实验名称	服务周期	提交结果	样品需要量	参考价格
ECROA051	同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注射建立主动型Heymann’s肾炎（AHN）模型筛选	八周	研究报告	＞100mg	询价
ECROA052	阿霉素（ADR）诱导的大鼠肾病综合征模型筛选	四周	研究报告	＞100mg	询价
ECROA053	大鼠进行性被动性Heymann肾炎模型（ppHN）模型筛选	八周	研究报告	＞100mg	询价
ECROA054	牛血清白蛋白（BSA）诱导的大鼠肾炎模型筛选	四周	研究报告	＞100mg	询价