双标探针法：本公司使用美国ABI公司的Step-one-Plus realtime PCR System为主的Real-Time PCR装置。

飞行质谱法：使用美国ABI公司的4700API MALD2/TOF飞行时间质谱仪
焦磷酸测序法：使用德国QIAGEN公司PyroMark Q96 ID装置

 技术原理：

    这种方法可以直接在实验结果（软件自动输出的Excel表格）中读出每个样本中SNP位点的基因型（纯合子XX或YY，杂合子XY)，不需要再对序列进行分析，具有直观性。   

操作程序 ：   

■  由您提供目的基因的相关资料（基因名称、序列、SNP位点分布等），共同探讨服务的可能性和技术路线。   

■  由您提供实验所需的足够量的实验样本，一般为抽提好的基因组，如委托本公司抽提基因组，费用另计     

■ 设计并合成探针及引物

■  进行Real-time PCR实验

■  提供实验结果（散点图和excel表格）和实验报告，如下图

 检测原理：

    主要是利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 进行分析，即PCR扩增产物或者预处理样本在延伸单碱基后，将制备的样品分析物与芯片基质共结晶，将该晶体放入质谱仪的真空管，而后用瞬时纳秒 (10^-9s)强激光激发，由于基质分子经辐射所吸收的能量，导致能量蓄积并迅速产热，从而使基质晶体升华，核酸分子就会解吸附并转变为亚稳态离子，产生的离子多为单电荷离子，这些单电荷离子在加速电场中获得相同的动能，进而在一非电场漂移区内按照其质荷比率得以分离，在真空小管中飞行到达检测器。MALDI产生的离子常用飞行时间（Time-of-Flight,TOF）检测器来检测，离子质量越小，就越快到达。理论上讲，只要飞行管的长度足够，TOF检测器可检测分子的质量数是没有上限的。

 检测程序：

♦  客户提供样本及检测位点信息

♦  样本完整性检测以及前处理

♦  引物设计、合成

♦  PCR扩增、SAP纯化、延伸

♦  点样并进行质谱分析

◇ 进行SNP分析时，请寄送足量的并且保证纯度的Total DNA(浓度在500 ng/μl以上，体积在 20 μl以上)。如果目的基因表达量低时，应尽量提供更高浓度的Total DNA。
◇ 如果提供的材料为细胞或组织，DNA的提取费用另收。 同时应保证材料新鲜，动物细胞数为10⁶以上，动物组织为100 mg以上