小RNA分析

小RNA很短，大多数只含有21到25个遗传字母。这些小RNA既可以是从外部入侵到细胞中的，如通过病毒感染、转基因等途径，也可以是生物体自身基因组的产物。那些由外部进入细胞中的小RNA叫小干扰（interference ）RNA，而生物体一般由自己产生的小RNA叫微小RNA (miRNA)，是广泛存在于真核生物中的非编码小RNA,，通过干预mRNA翻译的方式负向调控基因的表达。

小RNA是近来研究的热点，我们为此推出以下系列服务。

RNAi片段设计合成和筛选：

服务内容描述：针对目标基因设计合成若干RNAi片段，并转入目标细胞观察mRNA表达水平，从中筛选出有抑制效果的片段。

客户方提供：要研究的宿主细胞，基因名称、准确抑制的基因的isform等。

服务方提供：设计合成图谱，目标基因定量检测结果。

验收标准：基因定量检测结果。

ShRNA载体构建和筛选的服务：

服务内容描述：针对客户指定的基因设计合成3－4段RNAi片段并装入指定载体，转入目标细胞筛选出最有效的抑制片段，相对于短暂作用的RNAi的片段，ShRNA载体能在细胞中持续发生作用，适于长期观察。

服务方提供：ShRNA载体构建测序图谱，细胞学相关实验数据，目标基因定量检测结果。

验收标准：ShRNA载体构建测序图谱，细胞学相关实验数据，目标基因定量检测结果等实验数据。

MicroRNA芯片谱分析：

服务内容描述：

提供客户样本的MicroRNA差异表达谱分析，采用最新的Sanger miRBase数据库信息，保证对所有单个物种或是同类物种组的成熟microRNA进行检测。我们提供全方位的microRNA微阵列检测服务，包括样品小RNA抽提、样品单色或是双色标记实验、样品杂交实验、图像数据处理与分析服务等。

客户方提供：要检测的组织细胞样品。

服务方提供：芯片杂交和分析结果。

验收标准：芯片杂交结果附质控分析。

MicroRNA的定量分析：

普通实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料，对荧光信号实时监测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。而对于成熟的microRNA而言，其片段由21-25个核苷酸组成的小RNA，长度太短，不能通过传统的实时定量PCR进行检测。需要特殊设计的扩增引物和反转录茎环结构引物，而后配合实时定量PCR精确检测样品中microRNA的表达水平。

服务内容描述：

提供microRNA实时定量PCR检测，本公司根据多年荧光定量技术服务过程中积累的经验，将其应用于microRNA实时定量PCR检测之中，获得较好的效果。提供以下服务内容

1. 根据客户提供基因序列设计引物。
2. 帮助客户提取Micro RNA 。
3. Real Time PCR(荧光定量PCR)，实验结果分析
4. 实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料

Micro RNA荧光定量PCR服务要求
1. 提供基因详细的背景信息，基因序列。

2.尽可能提供新鲜的、充足的材料或直接提供纯化好的总RNA （大于 5 ug/ 样品）                                        
验收标准：定量原始数据，电泳图谱等。