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(E/Z)-BCI

CAS No. : 15982-84-0

MCE 国际站：(E/Z)-BCI

产品活性：(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease  |  Apoptosis

作用靶点：Phosphatase  |  Apoptosis

In Vitro: (E/Z)-BCI hydrochloride (2-10 μM; 72 hours) significantly decreases cell viability in a time and dose-dependent manner in gastric epithelial cell GES1, GC cell lines, and AGS cell lines.
(E/Z)-BCI hydrochloride (0.5-4 μM; 24 hours) significantly inhibits DUSP6 expression in LPS-activated macrophages.
(E/Z)-BCI hydrochloride (0.5-2 μM; 24 hours) treatment significantly inhibits the expression of IL-1β, TNF-α and IL-6 mRNA in LPS-activated macrophages.
(E/Z)-BCI hydrochloride decreases ROS production and activates the Nrf2 pathway in LPS-activated macrophages. (E/Z)-BCI hydrochloride inhibits cell proliferation, migration and invasion in a receptor-independent manner and enhances Cisplatin (CDDP) cytotoxicity (enhances CDDP-induced cell death and apoptosis) at pharmacological concentrations in the gastric cancer (GC) cells.

In Vivo: (E/Z)-BCI hydrochloride (35 mg/kg; intraperitoneal injection; every 7 days; for four weeks; female BALB/c nude mice) treatment enhances cisplatin efficacy in PDX models.

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热门产品线：重组蛋白  |  药物筛选  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物

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