出生缺陷生物标记拷贝数PCR芯片(Birth Defects qBiomarker Copy Number PCR Arrays )
产品名称： 出生缺陷生物标记拷贝数PCR芯片(Birth Defects qBiomarker Copy Number PCR Arrays )
英文名称： Birth Defects qBiomarker Copy Number PCR Arrays
产品编号： yb026
产品价格： 4800
产品产地： null
品牌商标： null
更新时间： null
使用范围： null
- 联系人 : 谷小姐
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人类出生缺陷qBiomarker拷贝数PCR芯片用于研究与人类出生缺陷相关且发生频繁突变的23个基因的拷贝数。许多基因的拷贝数变异都会导致先天性异常。该芯片编码转录因子,细胞表面分子,酶,细胞骨架元件和调节子，以及参与胚胎发育和器官形态发生等调节过程的细胞信号传导分子的基因。这些基因来自主要文献评论和公共数据库中与人类发育生物学相关的最频繁扩增或缺失的基因。这个芯片可做为帮助分类样本的基因型并验证表型生物标记的有效工具来。这个芯片可以使每个基因在每个样本中有四个重复，同时包含一个稳定的多拷贝参考实验，通过适当的DNA插入标准化精确检测拷贝数。简单的产品模式和操作程序让任何一个具备实时定量PCR仪的实验室都可进行常规可靠的拷贝数检测。
qBiomarker拷贝数PCR芯片用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防和治疗。
ANKRD11:KBG Syndrome.
CD320:Methylmalonic Aciduria due to Transcobalamin Receptor Defect.
CHD7:CHARGE Syndrome.
CYP21A2:Adrenal Hyperplasia, Congenital.
FOXC2:Lymphedema-Distichiasis Syndrome.
FOXF1:Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary Veins.
FOXG1:Rett Syndrome.
FOXL2:Blepharophimosis, Epicanthus Inversus, and Ptosis, Types 1 & 2; Premature Ovarian Failure 3.
GALNT11:Congenital Heart Disease with Heterotaxy.
GATA4:Several Congenital Heart Defects.
HNF1B:Diabetes Mellitus, Noninsulin-Dependent; Renal Cysts and Diabetes Syndrome.
IHH:Acrocapitofemoral Dysplasia; Brachydactyly, Type A1.
NEK2:Heterotaxy.
NUP188:Heterotaxy.
PAX2:Optic Nerve Coloboma with Renal Disease; Renal Hypoplasia, Isolated