智力障碍生物标记拷贝数PCR芯片(Intellectual Disability qBiomarker Copy Number PCR Arrays)
产品名称： 智力障碍生物标记拷贝数PCR芯片(Intellectual Disability qBiomarker Copy Number PCR Arrays)
英文名称： Intellectual Disability qBiomarker Copy Number PCR Arrays
产品编号： yb135
产品价格： 4800
产品产地： null
品牌商标： null
更新时间： null
使用范围： null
- 联系人 : 谷小姐
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- 邮编 : 201112
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Human |
智力障碍qBiomarker拷贝数PCR芯片用于研究已报道的在人类智力障碍中经历频繁突变23基因的拷贝数。许多de novo因组重组,包括拷贝数变异(CNV) 已经在智力障碍中获得鉴定。该芯片上的基因编码离子通道、细胞骨架成分、酶以及调节细胞周期,细胞粘附,神经发生和分化,大脑和中枢神经系统的发育,突触传导,神经的潜力等过程的转录因。这些基因基于文献和公共数据库，选择与基因记忆或认知功能受损相关且发生最频繁扩增或缺失的基因。这个芯片可作为帮助分类样本的基因型和验证表型生物标记的有效工具。这个芯片可以使每个基因在每个样本中有四个重复，同时包含一个稳定的多拷贝参考实验，通过适当的DNA插入标准化精确检测拷贝数。简单的产品模式和操作程序让任何一个具备实时定量PCR仪的实验室都可进行常规可靠的拷贝数检测。
qBiomarker拷贝数PCR芯片用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防和治疗。
提供96孔板，384 -(4×96)板，和100 孔。
3p- Syndrome: CNTN4.
Angelman Syndrome: MECP2, NIPA2.
Cornelia de Lange Syndrome 2: SMC1A.
Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 11 & Seizures, Benign Familial Infantile, 3: SCN2A, SCN3A.
Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 9: PCDH19.
Fragile X Syndrome: FMR1.
KBG Syndrome: ANKRD11, ZNF778.
Lissencephaly: PAFAH1B1, YWHAE.
Pitt-Hopkins-Like Syndrome 2: NRXN1.
Prader-Willi Syndrome: CYFIP1, GOLGA8E, NIPA2, WHAMMP3.
Rett Syndrome: FOXG1, MECP2.
Smith-Magenis Syndrome: RAI1.
X-Linked 17/31, Microduplication & X-Linked Syndromic: HSD17B10, HUWE1, MECP2, RIBC1.
X-Linked 58: TSPAN7.
Others: APBA2