GENOMELAB TM  SNPSTREAM 单核苷酸多态性筛查系统 

GenomeLab TM家庭的成员

GenomeLab SNPstream 单核苷酸多态性筛查系统：强大功能与灵活性的完美结合。该系统提供全自动的、通量可升级的SNP基因分型工具，每天可完成从4，600个到高达800，000个SNP位点的基因型分析。与多样化的创新技术，自动化的实验室平台以及灵活简便的操作系统相结合，使您可以开展包括药物基因组学、群体遗传学、复杂疾病基因提供最精确的单核苷酸多态性分析结果能更深入地解决遗传学方面的问题，是专门为低成本、高效，快速出结果的实验而设计的充满活力的系统。

完整的软件配套：SNPstream配备了一套功能齐全、设计先进、操作简单的软件包，与仪器本身共同构成了从引物设计到384孔样品的设置；从成像结果分析到SNP基因分型的完整的解决方案。以自动化、批处理形成处理大量数据，大大加快了研究进程 ，提高了数据的完整性，仅需极少的用户干预，便可进行低成本、高通量、准确可靠的SNP位点的筛查。

SNPstream软件包提供成像结果解释，包括基因簇和Hardy Weinberg(HW)质控分析，以及额外的浏览选项以进行基因型识别和数据分析的再评估。它还可通过执行手工操作的继续或中止指令，对样品进行追踪。

全面的多态性分析的解决方案：enomeLab SNPstream单碱基多态性筛查系统应用单碱基引物延伸技术，提供一致、可靠、可重复的结果，满足SNP基因分型分析的所有需要，准确性超过DNA测序。结果易于解释，可满足多种研究的需要。

简单、准确、灵活的引物延引法：SNP引物与预扩增的DNA杂交后，在靶SNP位点处，引物从末端标记的碱基开始延伸。延伸的引物随后被SNPware带有特定寡核苷酸序列的微矩阵芯片捕获并检测。位点检出率：≥80%；分型成功率：>95%；检测精确度：>99%。

SNPware特定寡核苷酸序列微矩阵芯片(Tag Array)板：SNPware特定寡核苷酸序列微矩阵芯片板提供了多重PCR反应及复合的单碱基引物延伸反应所需要的空间。384孔板上的每一个孔内都预先包被了16个序列已知的独特的寡核苷酸片断或对照标记(Tag)。板上的每一个Tag片段都能与12个含有Tag互补序列的SNP延伸引物中的一个互补，再加上4个对照的寡核苷酸片段，以确保结果的准确。单碱基引物延伸反应完成后，将被转移到已包括有特定寡核苷酸序列微矩阵芯片板上，每一个延伸的含有Tag互补序列的SNP引物都能与384孔板上的每一个孔内已预先包被了12个Tag序列中的一个杂交。通过孔中的阳性反应鉴别出SNP位点。由于Tag芯片技术能够严格按照已知的Tag序列设定杂交条件，所有的杂交反应都是动态的液相杂交，良好的均一性及引物的高度特异性，使得Tag芯片拥有比其它SNP筛查技术更高的准确性、杂交效率及重现性。

网络板的自动引物设计站点(Autoprimer.com)：这种创新的在线软件资源可进行快速、操作简便的引物设计以及特定Tag序列的分配，既去除了引物设计中的不确定性，又避免了多重PCR反应时引物序列之间的互相干扰。只要登陆www.autoprimer.com网站并输入您的序列信息，当代最先进的引物设计系统将立即为您设计出可靠的、最匹配的多重PCR及SNP延伸引物。有了Autoprimer.com软件，你就可以轻松、自动的进行最优化的引物设计。