1. 简介 构建稳定细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。 2. 服务内容 (1) 载体构建（客户已可自备载体）； (2) 细胞培养与载体转染；稳定细胞株筛选； (3) 实验报告提交。 3. 客户提供 (1) 如客户不能提供载体的，需提供载体构建所需的相关信息，如载体类型，插入片段的序列信息等； (2) 构建稳定细胞株所需细胞系的选择； (3) 与构建稳定细胞株相关的其他信息。 4. 实验报告内容 (1) 本公司构建载体的，提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息； (2) 构建成功的稳定细胞株，转染后需要检测的，参考相关实验服务； (3) 构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备、实验方法各一份； (4) 其他与构建稳定细胞株相关的信息。