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消毒灭菌在线监管系统、医院消毒灭菌效果监测系统

消毒灭菌在线监管系统、医院消毒灭菌效果监测系统 消毒灭菌在线监管系统,灭菌效果监测系统符合;2020《医疗机构小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果在线监测技术指南》的各项指标要求。 (1)主要用于验证其使用的灭菌器的有效性,灭菌温度和灭菌持续时间是否符合相关法规要求并将每次的灭菌参数上传至消毒灭菌子系统; (

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sip验证卡箍,SIP蒸汽管道温度验证卡箍,SIP生物指示剂卡箍

sip验证卡箍,SIP蒸汽管道温度验证卡箍,SIP生物指示剂卡箍 SIP管道温度验证卡箍是一种用于管道验证和连接的特殊工具,它具有能够验证管道温度的功能。本文将介绍SIP管道温度验证卡箍的工作原理、应用领域和重要性。 一、工作原理 SIP管道温度验证卡箍采用了一种特殊的设计,通过测量管道的温度

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温度均匀性测试仪,温度分布均匀性测试

温度均匀性测试仪,温度分布均匀性测试 1、升温速度测试 选择箱体时升温速度尤为重要,加热效率越高,箱体升温越快捷省心。 升温速度测试 可以直观的展示箱体加热时间,放入无线温度记录仪,记录整个升温的过程,曲线和时间。 2、精确控温测试 精确控温是测试箱体内部温度和面板温度差异,这也是选择箱体要考虑的重

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温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器

温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器 灭菌器温度压力检测的主要目的是监测并验证灭菌器在工作过程中是否能够达到并维持所需的温度和压力条件,从而确保灭菌效果的有效性。 设备检测: 清洗消毒器、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、低温灭菌器、封口机等设备应按照生产厂家的使用说明或指导手册进行检

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便携式纯蒸汽取样器SW5000风冷型纯蒸汽取样器

便携式纯蒸汽取样器SW5000风冷型纯蒸汽取样器法规对纯蒸汽取样的要求1.为确定产品或物料的质量是否符合预先制定的质量标准,需要根据制定的取样方案对产品或物料进行取样,取样方案中应明确取样的方法、所用的取样器具,确定取样点、取样频率以及样品的数量和每个样品的重量,盛装样品的容器等2.取样是整个质量控

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库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证

第三方GMP、GSP库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证、无线温湿度验证仪冷库、阴凉库、常温库等库房温湿度分布验证验证标准:《药品生产质量管理规范》GMP附录2《确认与验证》《药品经营质量管理规范》《GSP五个附录 》《中国药典》新版GSP冷库验证 验证要求:根据《药品生产质量管理规范》、《

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GMJ-80L-I立式压力蒸汽灭菌器(简单压力容器)

上海申安医疗器械厂 GMJ-80L-I 立式压力蒸汽灭菌器 容积:80升 灭菌室尺寸:φ355×700(mm) 市场价(优惠折扣):请致电-18210070345 销售部 咨询 产品介绍:基本结构:1.外壳采用耐温优质工程塑料与不锈钢材料组合而成;2.灭菌锅体采用优质不锈钢(30

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动物步态分析系统

CatWalk™ XT 动物步态分析系统是一个在啮齿动物自然行走的情况下评估其运动缺陷和由疼痛引起的步态变化的完整系统。

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眼科检测设备可用性测试案例

诺达帮助一家精密仪器厂商完成了仪器的可用性测试和评估,实现了对眼科检测设备可用性测试。

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BioPac生理仪

美国BIOPAC公司的产品是全球公认的用于生命科学及人因研究的首选产品,它的数据采集和分析系统几乎支持每一个生理记录场景,应用在世界各地数以千计的实验室。97%以上的世界顶尖大学都在使用BIOPAC产品,超过24000篇同行审阅的期刊文章和参考文献引用了BIOPAC生理仪系统

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