北京贝瑞和康生物技术有限公司

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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IlluminaGAiix能够对样品中的全部Small刀一A进行深度测序，达到定性定量的研究目的。每个样品可得到3Million以上的Small刀一A测序序列。

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宏基因组学研究，是对特定环境（或者特定生境）样品中的微生物群体基因组，进行序列的测定，以分析微生物群体基因组成及功能，解读微生物群体的多样性与丰度，探求微生物与环境，微生物与宿主之间的关系。

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RAD（restriction site associated DNA）是与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA。RAD-Seq是对酶切获得的标签进行高通量测序，大幅降低基因组的复杂度，操作简便。

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针对传统转录组所需样品量普遍偏高，我公司推出了超低量转录组测序，将转录组所需样品量降低至100ng，可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。

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贝瑞和康全新外显子组测序的探针是基于hg19基因组和RefSeq基因数据库设计的，捕获区域主要针对coding region区域。

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唐氏综合症等胎儿染色体疾病检测，利用高通量测序技术，通过对孕妇外周血中游离DNA的深度测序，可准确检测三大染色体（13、18、21号）非整倍体疾病，准确率达99%以上.详情咨询400-610-8005

产品货号：071 产地：null 价格：询价 点击数：25596 商家询价

采用Agilent萀70M的外显子捕获试剂盒进行外显子捕获，捕获区域可达70Mb。与全基因组重测序相比，外显子组测序针对外显子区域的DNA猀可，覆盖度更深、数据准确性更高，更加简便、经济.

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贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势：1）不依赖参考基因组； 2）更加全面的发现新的非编码RNA；3）能够知道链的方向性。

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利用染色质免疫沉淀和Illumina测序技术的组合，在全基因组水平上定量体内蛋白与DNA的相互作用。准确地鉴定蛋白、DNA和RNA之间的相互作用，以解释对许多生物过程和疾病状态的关键的调控事件。

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