ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6,对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。
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一种细胞粘附序列，可以模仿细胞粘附蛋白并与整合素结合。
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一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,抑制酪氨酸酶活性，IC50为50 nM
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Wnt通路抑制剂，IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平，且促进β-catenin磷酸化。
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PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。CAS#873436-91-0。
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Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
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有效的，选择性dopamine D3受体激动剂，EC50为0.64 nM,比作用于dopamine D2受体选择性高53倍。
产品货号：S2168 产地：美国 价格：询价 点击数：676 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
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