新品速递 | 肿瘤SNV 5% gDNA标准品升级款来袭!-产品资讯-资讯-生物在线

新品速递 | 肿瘤SNV 5% gDNA标准品升级款来袭!

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2021-07-08T09:38 (访问量:4527)

菁良肿瘤SNV 5% gDNA标准品Ⅱ是一种高度特征化,生物学相关的质量控制材料,涵盖多个基因变异,包含了经过 ddPCR 验证的10个 SNV 、2个插入突变和1个缺失突变及1个融合相关变异 。


该产品适用于 NGS 全过程:从文库制备,上机测序,到信息分析;同时适用于各测序方法:全基因组,全外显子组,目标区域,定制捕获和靶向扩增子组等测序。同时也适用于PCR检测全流程。


产品位点信息


今年5月份,FDA相继批准了首/个针对非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR ex20ins突变靶向药物Rybrevant(JNJ-6372)和KRAS G12C突变靶向药物sotorasib(AMG 510)上市。随着靶向药的上市,可靠的突变检测将愈发重要。菁良新推出的肿瘤SNV 5% gDNA标准品Ⅱ同时囊括了以上两种突变,为携带该突变的阳性NSCLC患者提供检测准确性保障。

产品基本信息



产品应用领域
评估检测流程的效率
评估背景噪声对变异检测的影响
验证生物信息学流程的稳健性
优化和验证新的癌症panels,并监测流程性能
探测流程的监测限和定量限
分析检测流程的灵敏度,准确度和特异性
比较各平台的检测差异


相似产品推荐

泛肿瘤800 gDNA标准品
包含近800个泛肿瘤基因变异位点,分别经过数字PCR和WES验证,突变位点频率从1%到100%,其中ddPCR验证的位点呈1%-7%的梯度分布,是目前监控范围广的多癌种大Panel基因检测标准品。

肿瘤结构变异 5% gDNA标准品
此产品包含经过ddPCR验证的8个癌症基因组常见的结构变异位点,变异类型包含拷贝数变异/扩增,易位和大片段插入/缺失,高/低GC区域内插入/缺失等。

肿瘤SNV 野生型 gDNA 标准品
主要用于测序过程中gDNA变异检测的阴性对照,可与肿瘤结构变异 5% gDNA标准品、肿瘤SNV 5% gDNA标准品Ⅱ等标准品配合使用。

更多详细产品信息
可点击“www.gene-well.com”查看
或联系菁良销售直接咨询订购
华东销售经理 13795223824
华北销售经理 18515375352
华南销售经理 18802030064
全国销售总监 18611746226
技术支持热线 0755-25167057

菁良科技(深圳)有限公司 商家主页

地 址: 深圳市盐田区海山街道深盐路2002号大百汇高新技术工业园二期3A栋8层

联系人: 技术支持

电 话: 0755-25167062

传 真:

Email:info@gene-well.com

相关咨询
ADVERTISEMENT