菁良肿瘤SNV 5% gDNA标准品Ⅱ是一种高度特征化,生物学相关的质量控制材料,涵盖多个基因变异,包含了经过 ddPCR 验证的10个 SNV 、2个插入突变和1个缺失突变及1个融合相关变异 。
该产品适用于 NGS 全过程:从文库制备,上机测序,到信息分析;同时适用于各测序方法:全基因组,全外显子组,目标区域,定制捕获和靶向扩增子组等测序。同时也适用于PCR检测全流程。
产品位点信息
今年5月份,FDA相继批准了首/个针对非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR ex20ins突变靶向药物Rybrevant(JNJ-6372)和KRAS G12C突变靶向药物sotorasib(AMG 510)上市。随着靶向药的上市,可靠的突变检测将愈发重要。菁良新推出的肿瘤SNV 5% gDNA标准品Ⅱ同时囊括了以上两种突变,为携带该突变的阳性NSCLC患者提供检测准确性保障。
产品基本信息
产品应用领域
评估检测流程的效率
评估背景噪声对变异检测的影响
验证生物信息学流程的稳健性
优化和验证新的癌症panels,并监测流程性能
探测流程的监测限和定量限
分析检测流程的灵敏度,准确度和特异性
比较各平台的检测差异
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