腺病毒病毒上清感染细胞的方案
第一天 目的细胞铺板(以24孔板为例)
将细胞状态良好的目的细胞(293T细胞为例),用0.25%胰酶消化下来,把细胞浓度调整为3.0*105cells/孔接种于24孔板,按500ul/孔培养基加入。
接种目的细胞的数量因细胞生长速度而有所不同,一般保证在第二天进行病毒感染时细胞汇合度达到90%~95%之间为宜。
第二天 病毒感染
1 计算所要添加的病毒量
V(ml)=MOI*细胞数量/病毒滴度
以MOI=5,细胞数为3.0*105cells,病毒的滴度1.5*108ifu/ml为例
所需要加的病毒的体积为:
V=5*3.0*105cells/1.5*108
= 1*10-2ml
备注:如果所加的病毒量低于2.0ul时,则需要稀释病毒原液后,再加病毒液体。
2 病毒感染
取出24孔板中旧培养基,加入无血清的含有所需要病毒量的培养基500ul(400ul+100ul稀释的病毒液体)。
3 换液
感染实验同一天,2h后,弃去上清,换成10%血清的培养基,500ul/孔。