众所周知,全基因组关联分析(GWAS)是研究动植物复杂性状的重要手段。利用GWAS分析可以快速获得影响目标性状表型变异的染色体区段或基因位点。但传统GWAS分析存在一些不足,如难以确定具体功能突变,难以解析突变如何影响性状的具体机制,并且有些高阶表型难以定性定量。
图2 mGWAS研究技术流程[1]
番茄风味遗传机制探究[2]
试验样品:
取398份番茄自然群体样本,平均测序深度8.5X。每一份番茄种质3个重复,每株至少取2个果实,至少6个果实混样作为一个生物学重复,代谢物含量通过GC/MS进行测定。
图3 番茄风味遗传机制研究思路
试验结果:
选101个番茄品种进行评分,发现28个代谢物与消费者整体喜好和风味强度都相关。进行mGWAS分析关联基因和代谢物,鉴定到251个与20种代谢物表型显著关联的信号。两个与葡萄糖和果糖相关的位点(Lin5和SSC11.1)位于报道过的番茄驯化、改良候选区域,大多数的现代番茄品种在这两个位点上都是参考基因型(RR),拥有该基因型的果实含糖量远低于其他基因型材料,这也许就解释了为什么现代番茄口感降低的原因。
玉米籽粒的mGwas研究[3]
试验样品:
选取368份自交品种,利用玉米50K SNP育种芯片进行分型,通过高通量LC-MS/MS分析鉴定代谢物种类和含量。
试验结果:
368份群体材料共检测到983个代谢产物,通过mGWAS分析,共鉴定到1459个显著位点,可以注释到1197个候选基因。其中有238个位点与表达量具有显著相关(P<0.01),这表明这些位点的候选基因,有可能是通过转录调解来影响代谢物含量变异的。此外,为了进一步验证GWAS结果及候选基因功能变异,利用重测序、eQTL分析、连锁分析、突变分析、转基因表达等多种分子学方法对5个代表性候选基因PHT、CCoMOMT1、UGT、TDC1和STE进行了功能验证。
图5 羟基肉桂酸酰胺转移酶相关位点鉴定及功能验证
文章思路就暂且先分享到这里,
其他mGWAS研究文章列表总结如下:
表1 其他mGWAS研究文章列表
参考文献
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博奥晶典科研服务事业部 李超 | 文案
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