热烈欢迎重庆大学及大坪医院教授专家莅临公司参观指导

8月3日，重庆大学教授吕博士，以及重庆大坪医院专家陈博士、杨博士莅临我公司参观指导CRISPR/Cas9 技术在我公司的研发水平。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），即成簇规律间隔的短回文重复序列。Cas9蛋白是一种能够降解DNA分子的核酸酶（nuclease），其中含有两个酶切活性位点，每一个位点负责切割DNA双螺旋中的一条链。CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌（archaea）的基因组中均有存在，它依赖crRNA (CRISPR RNA能够与tracrRNA配对，形成双链RNA结构，这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割) 和tracrRNA (trans-activating chimeric RNA, 即反式激活嵌合RNA，一种非编码RNA，能够促进 crRNA的形成，是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子)对外源DNA进行特异的识别，然后使用Cas9对外源DNA进行序列特异性地切割降解，从在细菌和古细菌细胞发挥了一种获得性免疫的作用。
CRISPR/Cas9靶向基因改造（敲除、敲入）技术是最新发展起来的一种强有力的用于基因组编辑（genome editing）的分子生物学工具，现已广泛应用于人、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、家蚕、线虫、酵母、拟南芥、烟草、高粱、水稻和小麦等各类动植物个体或细胞基因组的遗传学改造。高圣生物医药Cas9团队目前拥有利用TALEN/CRISPR/Cas9技术完成细菌基因的敲除/敲入、细胞基因的敲除/敲入、动物个体（大小鼠、猪等模式动物）的基因敲除/敲入等先进技术手段，曾为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务，完成40余例动物个体基因敲除。高圣生物战略合作平台——美国国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)，团队成员曾于Nature等国际一流科研杂志发表大量CRISPR/Cas9相关研究成果。威斯腾生物持续紧跟相关领域前沿技术，立志为国内所有科研人员提供最先进的技术服务以及产业化合作。Cas9项目组中国区总负责人兼技术总监申友锋，曾在版纳微型猪近交系重点实验室工作，致力于基因靶向操作技术研究，参与国家重大科研项目“973”项目（转基因动物疾病模型研究），先后利用Talen技术成功敲除猪p53基因和敲除p53基因同时过表达H-ras+c-myc基因，成功构建出猪的肿瘤模型。在实验室项目组建立CRISPR/Cas9技术体系，敲除猪GGTA1基因、H19基因、leptin基因等。加入高圣生物医药后，组建成立Cas9团队，并担任中国区负责人，利用TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除技术建立疾病模型及人类疾病治疗方面应用。
最后，我们也同样欢迎所有对于生物研究有兴趣的伙伴来我公司参观、了解、交流CRISPR/Cas9技术的发展。