FITC标记的9号染色体开放阅读框91抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框91抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
FITC标记的脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体
FITC标记的脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体脑特异性Na（+）依赖的无机磷酸盐共转运蛋白；脑特异性Na依赖的无机磷酸盐共转运蛋白；脑特异性Na（+）依赖的无机磷酸盐共转运蛋白；SLC17A7；溶质载体家族17（钠依赖性无机磷酸盐共转运蛋白
FITC标记的KIAA1310蛋白抗体
FITC标记的KIAA1310蛋白抗体人类第二大染色体2由2.37亿个编码1400多个基因的碱基组成，约占人类基因组的8%。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣，一种罕见的病态皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂类代谢紊乱是与
FITC标记的载脂蛋白A1抗体
FITC标记的载脂蛋白A1抗体载脂蛋白A I促进胆固醇流出从组织到肝脏排泄。载脂蛋白A-Ⅰ是血浆中高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白组分。在肝脏和小肠中合成，它由两个相同的77个氨基酸链组成，共18个氨基酸信号肽被翻译掉，翻译后的6个氨基酸前肽被裂解。载脂蛋白A I是卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）的辅助因子，它负责形成大多数血浆胆甾醇酯。载脂蛋白AI基因的
FITC标记的核RNA输出因子3抗体
FITC标记的核RNA输出因子3抗体该基因是核RNA输出因子基因家族中的一员。该家族的共同结构域特征是非典型RNP型RNA结合结构域(RBD)、4个富含亮氨酸的重复序列(LRR)、允许与NTF2相关的输出蛋白-1(NXT1)异二聚的核转运因子2(NTF2)样结构域以及介导中间体的泛素相关结构域。具有核孔蛋白的阳离子。LRRS和NTF2类结构域是导出活性所必需
FITC标记的FBXO44蛋白抗体
FITC标记的FBXO44蛋白抗体该基因编码的F盒蛋白家族的成员，其特征在于约40个氨基酸基序，F盒。F-box蛋白构成泛素蛋白连接酶复合物SCF(SKP1-cullin-F-box)的四个亚基之一，SCFs在磷酸化依赖性泛素化中起作用。F
FITC标记的Wnt信号受体FZD2蛋白抗体
FITC标记的Wnt信号受体FZD2蛋白抗体最初在果蝇中发现的卷曲基因参与了组织极性的发育。本文描述了卷曲的哺乳动物同源物以及几种分泌的哺乳动物卷曲相关蛋白（FRPS）。卷曲蛋白含有七个跨膜结构域，胞外区富含半胱氨酸结构域和羧基末端S/TH
FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体
FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体口腔面部的裂口通常发生在胎儿早期发育过程中，可影响唇、软腭和硬腭。唇裂（有或没有腭裂）是一种遗传复杂的出生缺陷，大约每750-1000个活产儿中有一个发生。这是一种最常见的出生缺陷，是多因素的，有遗传